ネフォキュア注（ネフォファム塩酸塩）

成人投与量

ネフォパム塩酸塩として、1回20 mgを筋肉内または静脈内注射する。必要に応じて、1日120 mgを超えない範囲で6時間ごとに反復投与する。 静脈内注射は15分以上かけてゆっくり投与し、投与後は患者を15-20分間横にしたまま休ませることが望ましい。電解質やブドウ糖などの輸液に加えて投与する場合は、投与時間に応じて4時間かけて30 mg、または6-8時間かけて40 mgを投与する。 本剤と他の薬剤を混合して注射することは避けることが推奨される。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はガラスアンプルを使用する際、ガラスの破片が混入する可能性があるため、注射容器の切断時に非常に注意する必要があります。 この薬はてんかん、心筋梗塞、特定の抗うつ薬を服用している患者、薬物アレルギーのある人、15歳以下の子供、けいれんの病歴がある人、尿道や前立腺に問題のある人、ならびに眼圧が上昇する緑内障患者には使用してはいけません。 高齢者、妊婦、授乳婦、抗コリン作用のある薬を服用している患者に対しては慎重に投与すべきです。 この薬を使用する際は、食欲減退、悪心、眠気、嘔吐、発汗過多、めまい、頻脈、渇き、排尿困難、注射部位の疼痛、頭痛、視界のぼやけ、疲労、神経過敏、睡眠障害、幻覚、薬物依存、けいれん、アレルギー反応などの副作用が現れることがあります。 副作用は薬の用量によって異なる場合があり、大抵は反復投与時に減少する傾向があります。 炎症、痛み、発熱など症状の重篤度を考慮して使用し、長期の服用は避けることをお勧めします。 感染による炎症治療時には必ず適切な抗菌薬や抗真菌薬と併せて慎重に使用し、患者の状態を十分に観察しなければなりません。 高齢者には最小用量で投与し、副作用発生に特に注意を払う必要があり、肝臓や腎臓の機能が低下している患者は薬物の代謝や排泄に影響を受ける可能性があります。 この薬は眠気や集中力低下を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作など注意を要する作業をする際は使用を避けることが望ましいです。 他の鎮痛剤や抗コリン作用のある薬と併用する場合は副作用が増加する可能性があるため、併用には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の使用は推奨されません。 15歳以下の子供には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 高齢者には抗コリン性の副作用のためこの薬の使用は推奨されません。 過量投与した場合は直ちに医療従事者に相談し、心臓および呼吸状態を注意深く観察する治療が必要です。 この薬は他の薬剤と混合して注射することは避けるべきであり、保管時には子供の手が届かない涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。 また、直射日光を避けて、他の容器に移し替えないのが安全です。

食欲不振

この薬は空気や湿気が侵入しないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な液体を含む透明なガラスアンプル

包装単位

2mL/アンプル X 50