エイチポジデン10/160ミリグラム（アンモディピンベシル酸塩、バルサルタン）

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事と関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 5/80ミリグラム：アンモディピン5ミリグラムまたはバルサルタン80ミリグラムの単独療法で血圧が適切にコントロールされない患者に投与します。 5/160ミリグラム：アンモディピン5ミリグラムまたはバルサルタン160ミリグラムの単独療法で血圧

小児服用量

満18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠2期および3期に服用した場合、胎児や新生児に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は主成分や類似系の薬物にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、重度の腎臓または肝臓疾患のある方、特定の心疾患を持つ方には服用を推奨しません。 ナトリウムまたは体液が不足している患者は、この薬服用前に状態を調整し、服用中は血圧や症状を注意深く観察し、低血圧が発生した場合は直ちに適切な措置を取る必要があります。 カリウムの値が高い患者やカリウム補充剤を同時に服用する場合は、カリウムの値を頻繁に検査し注意が必要です。 腎血管に問題のある患者や最近腎移植を受けた患者はこの薬を服用する前に医師と相談し、服用中も腎機能を綿密に観察する必要があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、再服用は避けるべきです。 心不全や心筋梗塞後の患者はこの薬を服用する際、腎機能や血圧の変化を細かく確認し、重度の心不全患者には特別な注意が必要です。 急性心筋梗塞患者や特定の心弁膜疾患者もこの薬の服用には注意が必要です。 この薬は他の高血圧薬と併用する場合、副作用のリスクが高まる可能性があるため、併用投与時は医師の指示に従って血圧と腎機能を頻繁に検査する必要があります。 この薬服用中は運転や機械操作時にめまいや疲労が現れる可能性があるため、注意が必要です。 過量服用した場合には重度の低血圧や心臓異常が発生する可能性があるため、服用量を必ず守り、異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は18歳未満の子供には安全性と効果が十分に確認されていないため推奨されません。 高齢者には一般成人と同じ用量を使用できますが、身体状態をよく観察しながら服用する必要があります。 この薬を服用している間は肝機能と腎機能の検査を定期的に受けることが推奨され、異常症状が現れた場合は直ちに医師と相談すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、発泡、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸障害、皮膚または目が黄色く変化（黄疸）、全身の酷い倦怠感、肝機能異常（黄疸）

軽度の副作用

頭痛、めまい、眠気、感覚異常、ふらつき、耳鳴り、頻脈、胸の動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭及び喉頭の痛み、下痢、吐き気、腹痛、便秘、渇き、発疹、紅斑、多汗、かゆみ、関節浮腫、腰痛、関節炎、筋肉痙攣、無気力、頻尿、多尿、勃起不全、むくみ、カエル足むくみ、顔むくみ、末梢むくみ、疲労、紅潮、無力症、顔面紅潮、鼻炎

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を長く保持できます。

外形

明るい黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/Alu-Alu * 2）