セファクリカプセル（セファクル水和物）

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（活性量）を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症（肺炎など）と感受性の低い感染症の場合は2倍に増量して投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合はこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（活性量）を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合は1日体重Kgあたり40mg（活性量）を投与することができます。最大容量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げることにより細菌を殺す抗生物質です。 この薬は以前にこの薬または類似の系統の抗生物質によって重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、遺伝的な乳糖分解障害のある患者はこの薬を服用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがあった患者やアレルギー体質の人、腎機能が著しく悪い患者、栄養状態が悪いまたは高齢の患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用している間は稀にショックや重度のアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝臓または腎機能障害、消化器系の障害などが現れることがあるので、症状をよく観察する必要があります。 特に重度の腹痛や血便、呼吸困難、発疹などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は他の薬剤と相互作用をもたらす可能性があるため、特に血液凝固に影響を与える薬や腎臓に負担をかける薬を一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全には確認されていないため、必要性と危険性を慎重に考慮して使用する必要があります。 新生児や1ヶ月未満の赤ちゃんにはこの薬の安全性および効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が低下しており、副作用が現れやすくなるため、用量と投与間隔に注意し慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間は、一部の尿検査の結果に誤りが出る可能性があるため、検査時にはこれを医療スタッフに知らせることが望ましいです。 最後に、この薬は感染を引き起こす細菌に対して効果がある場合にのみ使用する必要があり、耐性菌ができるのを防ぐために医師の指示に従って定められた期間のみ服用することが重要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、肝炎、黄疸、AST、ALT、ALP上昇、可逆的間質性腎炎、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、急性腎不全、偽膜性大腸炎、血便を伴う重度の大腸炎、間質性肺炎、呼吸不全

軽度の副作用

全身紅潮、浮腫、血管性浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、蕁麻疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、多形紅斑、関節炎、舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎、頭痛、生殖器のかゆみ、膣炎、膣カンジダ症、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、胃部不快感、胸焼け、食欲不振、不安、過緊張、神経過敏、不眠、混乱、めまい

この薬は光に敏感であるため、光を遮ることができる容器に保管する必要があります。 また、薬は室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

薄い黄色の粉末が充填された上部青色不透明、下部白色不透明の硬質カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶、300カプセル/瓶