キクセン軟カプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節症、強直性脊椎炎：ナプロキセンとして、1回250〜500㎎を1日2回（12時間ごと）経口投与する。 2. 急性痛風：初回量として750㎎を経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに250㎎を経口投与する。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、生理痛、腱炎、滑液包炎：初回量として500㎎を経口投与した後、6〜8時間ごとに250㎎を投与する。患者の状態に応じて適切に調整します。

この薬は毎日3杯以上のアルコールを定期的に摂取する人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。さもなければ、胃出血が発生する可能性があります。 この薬を含む非ステロイド性抗炎症鎮痛薬は、心血管系に問題があるか、リスク因子がある場合、血管が塞がるか心筋梗塞、脳卒中のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。心血管系の症状が現れた場合は、すぐに医師の診察を受けるべきです。 この薬は胃出血、潰瘍、穿孔などの重篤な問題を引き起こす可能性があり、特に高齢者や長期間服用する場合はリスクが高くなります。胃関連の症状が現れた場合は、すぐに治療を受けるべきで、必要に応じて服用を中止する必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝臓または腎機能が非常に悪い患者、重度の高血圧患者、そしてこの薬や非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギーがある患者は、この薬を服用してはいけません。 過去に消化性潰瘍や血液異常、出血傾向、肝または腎障害があった患者、高血圧や心機能障害がある患者、喘息患者などは、この薬を服用する際に非常に慎重になるべきで、アレルギー歴がある場合にも注意が必要です。 この薬はまれに重度のアレルギー反応、胃出血、肝・腎機能障害、皮膚発疹、呼吸困難、血液異常など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた際は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 この薬は可能な限り最小用量と最短期間で使用する必要があり、慢性疾患の治療時には定期的な血液検査および肝・腎機能検査が必要です。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬や特定の薬と併用する際は副作用のリスクが高まるため、必ず医療従事者に相談するべきです。 妊娠中、特に妊娠後期にはこの薬を使用してはいけません。妊婦は胎児に影響を与える可能性があるため、服用前に必ず医師に相談するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに有害な可能性があるため、服用してはいけません。 2歳以下の子供や高齢者は特に副作用のリスクが高いため、服用時には特に注意が必要です。 過剰摂取時には眠気、消化不良、吐き気、嘔吐などが現れる可能性があり、この場合はすぐに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、白色、吐血、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、無顆粒球症、黄疸、肝炎、肝機能異常、腎障害、糸球体腎炎、血尿、間質性腎炎、腎症候群、腎乳頭壊死、腎不全、無菌性髄膜炎、ひどい頭痛、意識混乱、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮壊死、じんま疹、アナフィラキシー反応、呼吸困難、動悸、

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、無顆粒球症、好酸球増多、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値上昇、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、腎症候群、腎乳頭壊死、蛋白尿、腎不全、無

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬およびナプロキセン誘導体と同時に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、スルファ薬、スルホニルウレア系血糖降下薬、プロプラノロールおよび他の-ブロッカー、ACE阻害薬（カプトプリルなど）、ループ系およびチアジン系利尿薬、プロベネシド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）、ジドブジン、キノロン系抗生物質（エノキサシンなど）

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管すると、薬の効果を長く保つことができます。

外形

無色の透明な液体が入った青緑色の透明な楕円形の軟カプセル

包装単位

10カプセル（10カプセル/PTP X 1）