薬情報
リマセル錠(リマプロストアルファデックス)

リマセル錠(リマプロストアルファデックス)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
リマプロストアルファデックス›166.67μg / 1錠
製造・輸入元
株式会社セルテリオン製薬
外形
白色の円形錠剤
包装
84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alux4)
承認状況
正常

品目基準コード 201702577 · 承認 2017.05.25 · 保険コード 693902490

要約

主な用途
バージャー病の虚血症状(潰瘍・疼痛など)、脊柱管狭窄症の症状・歩行能力の改善
使用対象
成人
成人用量
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
株式会社セルテリオン製薬

効能・効果

バージャー病の虚血症状(潰瘍・疼痛など)、脊柱管狭窄症の症状・歩行能力の改善

  • 潰瘍、疼痛、冷感、下肢疼痛、下肢痺れ
承認事項の原文を見る

この医薬品は閉塞性血栓血管炎によって生じる潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状を改善するために使用されます。また、後天性腰部脊柱管狭窄症の患者において、下肢の疼痛やしびれなどの自覚症状及び歩行能力を改善するのに役立ちます。したがって、この薬剤は血管及び脊柱関連の疾患による症状緩和と機能改善に効果的です。

用法・用量

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は妊娠中又は妊娠の可能性がある女性には使用しないでください。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者には投与してはいけません。 出血傾向がある、または抗血小板剤、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に使用しなければなりません。 この薬は時々皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応を引き起こすことがありますので、そのような症状が現れた場合には投与を中止してください。 稀に出血が発生することがありますので、出血症状が見られた場合には直ちに使用を中止し、観察が必要です。 消化器系の副作用として下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼けなどが現れることがあります。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝機能の異常が疑われる場合には注意深く観察してください。 動悸や低血圧、四肢チアノーゼなどの循環器系の異常症状も報告されているため注意が必要です。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、むくみ、身体の震え、下肢多毛、貧血などの多様な副作用があることがあります。 腰部脊柱管狭窄症の患者は症状の経過をよく観察しながら継続するかどうかを決定する必要があり、重症患者での効果は確実ではありません。 妊婦には安全性が確認されていないため、動物実験で子宮収縮作用が報告されているため、妊娠中の使用は避けてください。 小児に対する安全性も確立されていないため、子供には使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整などに注意して使用する必要があります。 健康な成人に大量を投与した場合、一時的に血圧が低下することがあるため注意が必要です。

副作用

発疹、かゆみ、出血、下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、震え、下肢多毛、貧血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が良いとされます。このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alux4)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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