テルロジタン錠40/5mg

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠であり、食事に関係なく水と一緒に服用することが必要です。 可能であれば毎日同じ時間（例: 朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者の中等症の場合は、低い用量から治療を開始し、徐々に増量します。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が40ミリグラムを超えないようにします。 高齢者（75歳以上）は低い用量から治療を開始し、用

小児服用量

18歳未満の小児患者に対して安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に胎児に深刻な影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は使用してはいけません。 この薬は特定の疾患を持つ患者、例えば肝障害、心臓の問題、低血圧、腎機能が不良な患者には投与してはいけません。 原発性アルドステロン症、動脈狭窄、肝障害、消化管疾患、腎血管高血圧の患者などはこの薬を使用する際には特に注意が必要であり、高齢者も用量を調整するか慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中は、めまいや末梢浮腫などの副作用が頻繁に発生する可能性があり、稀に深刻な副作用が発生することもあるため、異常症状があればすぐに医療関係者に相談してください。 妊娠中はこの薬を開始したり継続して使用してはいけません。妊娠が確認されれば、できるだけ早く投与を中止し、他の治療法に切り替えるべきです。 低血圧が発生する可能性があるため、体液や塩分が不足している患者は投与前に状態を調整し、投与後は血圧と症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は血中カリウム濃度を上昇させる可能性があるため、高カリウム血症のリスクがある患者は定期的に血液検査を受けるべきであり、カリウム補給剤やカリウムを含む薬物と共に服用する際は特に注意が必要です。 腎機能が低下した患者は、腎機能と血中電解質濃度を定期的にモニタリングしながら投与するべきです。 心臓疾患患者ではこの薬が狭心症や心筋梗塞のリスクを増加させる可能性があるため、症状の変化に注意を払う必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 他の薬剤との併用時には相互作用があるかもしれないため、他の薬を服用中の場合は必ず医療関係者に知らせるべきです。 授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨され、子供や青少年には安全性と効果が十分に確認されていないため、推奨されません。 過剰摂取時には低血圧、めまい、心機能異常などが現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診して適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装状態を維持し、湿気に注意して保管するべきです。

重篤な副作用

• 重篤なアレルギー反応: じんましん、重度の浮腫
• 重篤な皮膚異常反応: 高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み
• 呼吸障害: 息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難
• 肝障害(黄疸): 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる
• 深刻な神経系症状: 突然で非常にひどい頭痛、

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖、高ナトリウム血症、高血糖、うつ病、不眠、不安、混乱状態、眠気、頭痛、感覚異常、視覚障害、めまい、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、顔面紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口乾、かゆみ、発疹、脱毛、湿疹、紅斑、血管浮腫、じんましん、関節

この薬は光に敏感であるため、光を遮る容器に保管するべきです。また、薬を保管する際は温度が1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。これにより、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色と淡灰色の両面が隆起した楕円形の二重錠

包装単位

30錠/箱[10錠/Alu-Alu X 3]