コンビロカン錠5/8ミリグラム

成人服用量

カンデサルタンシレキセチル本態性高血圧 : 初回用量および維持用量として、1日1回8～16 mgの経口投与が推奨される。 血圧が十分に管理されていない場合は最大1日1回32 mgまで増量できる。 心不全 : 初回用量1日1回4 mg、2週間以上の間隔を空けて用量を2倍ずつ増量し、最大1日1回32 mgまで増量可能。 ロスバスタチン : 初回用量1日1回

小児服用量

18歳以下の青少年および小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に胎児や新生児に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、肝疾患、重度の肝障害、腎不全、筋病などがある患者は使用してはいけません。 妊娠の可能性がある女性は、妊娠可能性および胎児へのリスクを十分に認識した場合にのみ服用し、適切な避妊方法を使用する必要があります。 高齢者や肝障害、腎障害、高カリウム血症患者は、この薬を慎重に服用する必要があり、服用中には定期的な血液検査と肝機能検査が必要な場合があります。 この薬は筋肉痛、筋病、横紋筋融解症といった筋肉関連の副作用が生じる可能性があるため、服用中に説明できない筋肉痛や虚弱が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、治療前と治療中に肝酵素レベルを確認する必要があります。肝機能異常が重度の場合は服用を中止する必要があります。 血圧降下作用があるため、低血圧やめまいが生じる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 他の血圧薬や利尿剤、カリウム保持利尿剤などと併用する場合は、血圧、腎機能、血中カリウムレベルを定期的に確認する必要があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないべきで、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は確立されていないため、投与は推奨されません。 過量服用時は症状に応じて適切な治療が必要であり、この薬は血液透析で除去されません。 この薬を保存する際は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、呼吸障害、皮膚や目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、肝機能異常(黄疸)、突然かつ非常に

軽度の副作用

頭痛、めまい、鼻咽頭炎、疲労、かゆみ、皮膚炎、関節拘縮、四肢痛、眩暈、消化不良、血糖上昇、血中ナトリウム減少、手骨折、低血糖症、腎結石、咳、抜歯、気分不良、便秘、腹痛、下痢、食欲不振、腹部膨満、虚弱、関節痛、筋肉痛、CK増加、起立性めまい、不安、抑鬱、眠気、全身かゆみ、発疹、血尿、発熱、解消、胸部の不快感、無感

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このようにすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP X 3)