薬情報
ベシボ正(ベシポビルジピフォキシルマレイン酸塩)

ベシボ正(ベシポビルジピフォキシルマレイン酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベシフォビル ジピボキシル マレート›183mg / 1錠
製造・輸入元
イルドン製薬(株)
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201702347 · 承認 2017.05.15 · 保険コード 642905810

要約

主な用途
成人の慢性B型肝炎の治療
服用対象
成人
成人服用量
本剤は成人に1日1回1錠(ベシホビルジピボキシルとして150mg)を経口投与する。本剤服用時は、血清L-カルニチンの低下を防ぐため、L-カルニチン660mgを併用投与する。 本剤は食事の有無にかかわらず投与できる。 軽度腎機能障害患者:用量調節は必要ない。 中等度、重度腎機能障害患者:中等度では2日ごとに1回1錠、重度では4日ごとに1回1錠の投与が推奨される。 末期腎疾患患者:治療経験がないため、本剤の投与は推奨されない。

成分

製造会社
イルドン製薬(株)

効能・効果

成人の慢性B型肝炎の治療

  • 慢性B型肝炎
承認事項の原文を見る

この医薬品は成人の慢性B型肝炎を治療するために使用されます。

服用方法

成人服用量

本剤は成人に1日1回1錠(ベシホビルジピボキシルとして150mg)を経口投与する。本剤服用時は、血清L-カルニチンの低下を防ぐため、L-カルニチン660mgを併用投与する。 本剤は食事の有無にかかわらず投与できる。 軽度腎機能障害患者:用量調節は必要ない。 中等度、重度腎機能障害患者:中等度では2日ごとに1回1錠、重度では4日ごとに1回1錠の投与が推奨される。 末期腎疾患患者:治療経験がないため、本剤の投与は推奨されない。

注意事項

この薬はヌクレオシド類似体として肝臓に影響を与える可能性があるため、特に女性や肥満患者、肝疾患のリスク要因がある患者は注意が必要です。 肝機能異常や乳酸アシドーシスが疑われる場合には、直ちに服用を中止する必要があります。 この薬を中止するとB型肝炎が急激に悪化する可能性があるため、医師の指示に従って肝機能を定期的に検査する必要があります。 治療開始前にHIV感染の有無を必ず確認する必要があり、HIV感染患者には使用してはいけません。 この薬や成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。また、乳糖不耐症や特定の遺伝性代謝障害のある患者にも投与しないべきです。 腎機能が低下した患者や腎排泄に影響を与える他の薬を服用している患者は、この薬と併用した場合に血中薬物濃度が上昇する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は感染、消化不良、疲労、頭痛、筋肉痛、皮膚発疹などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、特に肝酵素レベルの上昇が見られることがあるため、定期的な血液検査が必要です。 妊娠中の女性は胎児へのリスクを考慮し慎重に使用する必要があり、授乳中の女性はこの薬を服用する際、母乳育児を避けるべきです。 小児および青少年に関する安全性は確立されておらず、高齢者は腎機能および肝機能の低下の可能性があるため、より一層の注意が必要です。 過量投与の場合には直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。また、この薬が運転や機械操作能力に与える影響は明確ではないため、慎重に行動するべきです。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

副作用

肝障害症、重度肝腫大、中等度筋痙攣、咽頭炎、消化不良、疲労、頭痛、アルギニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) 増加、腰痛、掻痒、蕁麻疹、脂漏性皮膚炎、発疹、脱毛、皮膚炎、バラ色の鼻炎、悪性及び詳細不明の新生物、悪心、血中CPK増加、上腹部痛、嘔吐、腹部膨満、下痢、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、アシルカルニチン減少、咽頭痛、貧血、便秘、腹部不快感、結膜炎、毛嚢炎、鼻炎、高脂血症、食欲減退、低リン血症、関節痛、虚弱、顔面浮腫、感覚異常、血尿、鼻出血、眼窩周囲浮腫、動悸、冷汗、皮膚浮腫、皮膚障害、不眠

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持した方が良いです。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶

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