ヌビジル錠250ミリグラム（アモダフィニル）

成人服用量

成人：1日1回、1回150mgを朝に服用する。1日最大250mgまで増量できる。 トリアゾラム、シクロスポリンなどのCYP3A4基質薬との併用投与時には、用量調節が必要である。 フェニトインのようにCYP2C9およびCYP2C19を介して代謝・消失する薬剤、またはジアゼパム、プロプラノロール、S-メフェニトインのように主にCYP2C19を介して代謝・消失する薬剤は、本剤との併用投与により消失が遅延するため、投与量の減量および毒性のモニタリングが必要である。 重度の肝機能障害患者では用量を減らす必要がある。

この薬は眠気の強い患者に使用されますが、時には覚醒状態が正常に戻らないことがあるため、眠気の程度を頻繁に確認する必要があります。 この薬を服用している間は運転や危険な機械を操作する活動を避けることをお勧めします。 この薬は重度の皮膚発疹を引き起こす可能性があり、特に子供には使用しないことが推奨されます。 発疹、高熱、嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに治療を中止し、医師に相談する必要があります。 血管浮腫やアナフィラキシーといった重度のアレルギー反応がまれに発生することがあるため、顔や首が腫れたり、息苦しさの症状がある場合は直ちに医療従事者に伝える必要があります。 多臓器過敏反応という状態が発生する可能性があり、この場合、発熱や発疹、肝機能異常など様々な症状が現れるため、疑わしい場合はすぐに薬の服用を中止する必要があります。 精神的な症状が悪化するリスクがあるため、うつ病や不安、精神病の病歴がある患者は慎重に観察し、症状が現れた場合は薬の服用を中止する必要があります。 心臓や血圧に影響を与える可能性があるため、服用前と服用中に心電図検査や血圧、心拍数のモニタリングが必要です。 心臓病の病歴がある患者はこの薬を使用しないことが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供、中等度以上の高血圧患者、不整脈患者、およびこの薬の成分にアレルギーのある人はこの薬を服用してはいけません。 この薬は肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者に対しては用量調整が必要であり、高齢者も身体機能に応じて注意が必要です。 この薬は頭痛、吐き気、めまい、不眠、不安、下痢、口腔乾燥、うつ病、消化不良、疲労、動悸、上腹部痛、不安、食欲不振、便秘、接触皮膚炎、食欲減少、憂鬱な気分、注意力障害、呼吸困難、多汗症、ガンマグルタミル転移酵素増加、心拍数増加、インフルエンザ様疾患、軟便、偏頭痛、神経過敏、痛み、感覚異常、多尿、発熱、季節性アレルギーなどの副作用が一般的に現れる可能性があり、深刻な場合は薬の服用を中止することができます。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に避妊薬、抗うつ薬、抗けいれん薬、抗凝固薬を服用中の場合は必ず医師に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合、不眠、混乱、幻覚、心臓異常などの症状が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。現在までにこの薬の特異的な解毒剤はありません。 長期間の服用は依存症や乱用の可能性があるため、医師の指示に従って服用し、異常症状が現れた場合は直ちに相談する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することをお勧めします。これにより薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または微黄色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP X 3]