薬情報
セアチル錠(セフロキシムアクチル)

セアチル錠(セフロキシムアクチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
(株)韓国パビス製薬
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
50錠(10錠/PTP x 5)
承認状況
正常

品目基準コード 201702260 · 承認 2017.04.28 · 保険コード 621803040

要約

主な用途
呼吸器感染症、泌尿生殖器感染症・淋病、皮膚・軟部組織感染症・初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 - ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 - 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 - 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 - 単純性淋病:1gを1回投与する。 成人および12歳以上の小児 - ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者:セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 ≥ 30 mL/分/1.73m2, T1/2 1.4 - 2.4時間:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 10 - 29 mL/分/1.73m2, T1/2 4.6時間:24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73m2, T1/2 16.8時間:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 2 - 4時間:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
乳幼児および12歳未満の小児 - ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児 - ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 生後3カ月未満の乳児に対する使用経験は少ない。 本剤は分割してはならないため、錠剤を飲み込めない小児などの患者の治療には適さない。

成分

製造会社
(株)韓国パビス製薬

効能・効果

呼吸器感染症、泌尿生殖器感染症・淋病、皮膚・軟部組織感染症・初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、腫物、膿皮症、膿疱、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフロキシムは、さまざまな細菌に効果を示す広域抗生物質であり、上気道および下気道感染症、泌尿生殖器系感染症、皮膚および軟部組織感染症、淋病、さらには初期ライム病の治療に使用します。この薬はベータラクタマーゼに非常に安定しており、アンピシリンやアモキシシリンに耐性を持つ菌株にも効果的です。中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎などの上気道感染や急性および慢性気管支炎、肺炎などの下気道感染にすべて使用できます。また、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎といった泌尿生殖器感染および腫物、膿皮症、膿疱などの皮膚および軟部組織感染症にも効果的です。淋病においても単純急性淋菌性尿道炎および子宮頸管炎の治療に活用され、初期ライム病の治療にも役立ちます。セフロキシムは、これらのさまざまな感染症を改善するのに有用な抗生物質です。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 - ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 - 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 - 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 成人および12歳以上の小児 - 単純性淋病:1gを1回投与する。 成人および12歳以上の小児 - ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者:セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 ≥ 30 mL/分/1.73m2, T1/2 1.4 - 2.4時間:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) 10 - 29 mL/分/1.73m2, T1/2 4.6時間:24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73m2, T1/2 16.8時間:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 2 - 4時間:各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

乳幼児および12歳未満の小児 - ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児 - ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 生後3カ月未満の乳児に対する使用経験は少ない。 本剤は分割してはならないため、錠剤を飲み込めない小児などの患者の治療には適さない。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、この系統の薬剤にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 ペニシリン系または他のベータラクタム系抗生物質にアレルギー病歴のある患者、家族に気管支喘息や皮膚発疹などのアレルギー症状がよく現れる体質のある場合は注意が必要です。 腎機能が著しく低下した患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏による出血リスクがあるため慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中は軽度の頭痛やめまい、下痢、悪心、腹痛といった消化器症状が現れることがあり、稀に皮膚発疹、蕁麻疹、アナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応が起こる可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 抗生物質使用中はカンジダ菌の過剰増殖や偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、下痢や腹痛が持続する場合は治療を中止し、医療機関の診察を受ける必要があります。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が慎重でなければならず、小児や高齢者には特別な注意が必要です。 他の薬剤と併用する場合、腎機能に影響を与える可能性があるため、特に利尿剤や特定の抗生物質と併用する際は医療者の指示に従う必要があります。 過量服用時にはけいれんが発生する可能性があるため注意が必要であり、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、動悸、湿疹、DRESS症候群、ショック症状、不快感、口腔異常感、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗、コーニス症候群

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入り込まないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の範囲内で保管することが望ましいです。こうして保存することで薬の効果をよく維持することができます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠(10錠/PTP x 5)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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