テルミンスタ錠40/5mg

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者は重度の場合、低用量から治療を開始し、用量を徐々に増加させる必要があります。 肝障害患者は1日投与量が40ミリグラムを超えてはいけません。 高齢者は低用量から治療を開始し、用量を徐々に増加させる必要があります。

小児服用量

18歳以下の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に胎児に深刻な損傷をもたらす可能性があるため、妊娠中には使用してはいけません。 妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止し、他の安全な治療法に切り替えることが推奨されます。 この薬は主成分または関連成分にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、胆道閉塞性疾患の患者、中等度の肝機能障害の患者、特定の心疾患の患者、中等度の低血圧の患者、ショック患者、急性心筋梗塞後に不安定な心不全の患者、添加物に不耐性のある患者、糖尿病や重度の腎障害の患者には使用してはいけません。 原発性アルドステロン症の患者、動脈弁や僧帽弁狭窄症の患者、肝機能障害の患者、消化管疾患の患者、腎血管高血圧の患者、透析患者、高齢者などはこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬を服用する際には、めまいや末梢性浮腫が一般的に現れることがあり、稀に失神などの深刻な副作用も報告されています。 血圧が過度に低下する可能性があるため、体液またはナトリウムが不足している患者は服用前に医師に相談し、低血圧の症状が現れた場合にはすぐに仰向けになり、適切な対処を行ってください。 高カリウム血症のリスクがあるため、カリウム値を定期的に検査する必要があり、カリウム補充剤やカリウム含有薬と併用する場合には注意が必要です。 腎機能が脆弱な患者は血清カリウム及びクレアチニン値を頻繁に確認する必要があり、心不全の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にジゴキシン、リチウム、ワルファリン、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用している場合には医師や薬剤師に知らせてください。 過量服用の場合、低血圧、心拍数の変化、腎不全が発生する可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、製品は密封された状態で保管し、他の容器に移し替えないでください。

重篤な副作用

重度の浮腫、じんま疹、呼吸困難、重篤なアレルギー反応、血管性浮腫、重度の皮膚異常反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、黄疸、肝異常、重度の頭痛、発作、意識混濁、視力異常、麻痺、重篤な神経系症状、尿量の著しい減少、全身の重度の浮腫、高血圧を伴う重度の浮腫または排尿異常、敗血症、アナフィラキシー反応、心筋梗塞、心室性頻拍、不整脈、

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、高血糖、うつ病、不眠、不安、混乱状態、眠気、偏頭痛、感覚異常、失神、味覚異常、震え、視覚障害、めまい、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口干、肝機能異常、かゆみ、発汗、発疹、

この薬は光と空気を遮断した容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間に保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

白色または淡黄色の長方形錠剤

包装単位

30錠(10錠/AluAlu包装 x 3), 30錠/瓶