ゼクラカプセル250ミリグラム(セファクレル水和物)

成人服用量

セファクレル水和物として1回250mg（効力）を8時間ごとに経口投与する。 重度感染症（肺炎など）及び感受性の低い感染症の場合2倍として投与することができる。 急性淋菌性尿道炎の場合にはこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与する。

小児服用量

1日体重Kg当たり20mg（効力）を8時間ごとに分割投与する。 重度感染症、中耳炎及び感受性の低い感染の場合には1日体重Kg当たり40mg（効力）を投与することがあり、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨害し、細菌を死滅させる作用を持っています。 この薬を使用する前に、過去にこの薬や類似の系統の抗生物質によって重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがあるか必ず知らせる必要があります。 特にペニシリン系抗生物質にアレルギーがある人や、気管支喘息、皮膚発疹などアレルギー症状が現れやすい体質の場合には慎重に投与しなければなりません。 腎機能が著しく低下している患者や高齢者、栄養状態が良くない患者にはビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意深く観察する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬は稀に全身紅潮、呼吸困難、皮膚発疹、じんましん、重症の場合はスティーブンス-ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板減少などの異常が現れることがありますので定期的に状態を確認する必要があります。 肝臓や腎臓機能に影響を与える可能性があるため、肝炎、黄疸、腎機能悪化の症状が現れた場合には投与を中止し、適切な措置を取る必要があります。 消化器系では下痢、腹痛、嘔吐が現れることがあり、重度の大腸炎が発生する可能性があるため、症状がひどくなった場合には直ちに医師に相談する必要があります。 呼吸器系の症状としては稀に間質性肺炎や好酸球性肺浸潤が現れることがあるため、呼吸困難や咳などが現れた場合には注意が必要です。 中枢神経系の副作用としては不安、不眠、めまい、幻覚などが稀に報告されていますので、異常症状が現れた場合には知らせる必要があります。 この薬は口内炎やカンジダ症などの菌交代症を引き起こす可能性があるため、口腔健康状態を良好に管理する必要があります。 また、この薬はビタミンK及びB群欠乏症状を引き起こす可能性があるため、出血傾向や神経症状が現れた場合には注意が必要です。 他の薬剤との相互作用もあるため、特にプロベネシド、腎臓に影響を与える薬剤、抗凝固剤、経口避妊薬、一部の抗生物質と併用する場合には医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず医師に相談した上で必要な場合にのみ使用する必要があります。 1ヶ月以下の新生児に対してはこの薬の安全性及び有効性が確認されていないため使用を避ける必要があります。 高齢者は生理機能が低下しているため副作用が起こりやすいので、用量と投与間隔に注意して慎重に服用する必要があります。 この薬を使用する間、感受性のある菌にのみ効果があるように最小限の期間で投与することが耐性菌の発生を防ぐのに重要です。 最後に、この薬を服用する際は定期的に血液検査及び肝臓、腎臓機能検査を受け、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせることが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー様症状、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝障害（黄疸を含む）、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸障害、肝障害、重度のむくみまたは排尿異常

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、多形紅斑、関節炎、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、一時的肝炎、AST上昇、ALT上昇、ALP

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

淡黄色の粉末が入った上部紫色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶