リリベアカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 1) 末梢神経性疼痛 - 開始用量：1日150mg - 3日から7日後：1日300mgまで増量可能 - 必要であれば、7日間隔で1日最大600mgまで増量可能 2) 中枢神経性疼痛 - 開始用量：1日150mg

小児服用量

12歳未満の小児および12歳以上17歳未満の青少年については、安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に抑うつ症状や気分の変化が現れた場合は、直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的な乳糖不耐症の病歴がある場合には使用を避けてください。 糖尿病患者は体重増加に伴い血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 血管浮腫などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、即座に服用を中止してください。 高齢者はふらつきや眠気により転倒のリスクがあるため、服用開始時は特に注意が必要です。 視界のぼやけやその他の視力変化が現れる可能性があり、これらの症状が生じた場合は医療スタッフと相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って段階的に服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神的健康や薬物乱用の病歴がある患者は服用前に必ず医療スタッフと相談してください。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要がある場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要で、心不全の症状が現れた場合は医療スタッフに知らせる必要があります。 オピオイド系鎮痛薬と併用した場合、中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬はふらつきと眠気を引き起こす可能性があるため、症状が確認されるまで運転や機械操作などの危険な活動は避ける必要があります。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療スタッフと相談の上、服用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の可否について医療スタッフと相談する必要があります。 過量服用により混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れることがあり、その場合は直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、徒然、激しい発疹を伴う高熱、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色く変色する（黄疸）、全身の極端な倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

ふらつき、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人感、性快感異常、不安、動揺、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語の発見の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、失調、運動調整異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置く必要があります。 このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

白または淡い黄色の粉末を含む上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶