リリベアカプセル75mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は、1日の総投与量を1日2回に分けて、食事とは無関係に経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3〜7日後に1日300 mgまで増量し、必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、1週間後に1日300 mgまで増量可能

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年患者については、安全性および有効性に関するデータが十分でないため、投与を推奨しません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は、すぐに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏反応があるか、特定の遺伝的な乳糖代謝異常のある患者は服用してはいけません。 糖尿病の患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるため、注意が必要です。 この薬を服用中に顔や首周辺にむくみが現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要であり、転倒のリスクがあります。 一時的な視野のぼやけや視力の変化が生じることがあるため、そのような症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、嘔気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って段階的に減量する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者は、この薬の乱用リスクが高くなることがあるため、服用時に注意が必要です。 心臓または腎機能が良くない患者は、この薬服用時に注意が必要であり、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を一緒に服用すると中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸困難などのリスクがあるため、一緒に服用する場合は注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがある可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳の可否を医師に相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後は運転や危険な機械操作を避けることが推奨されます。 稀に重篤な皮膚反応が現れることがあり、皮膚に発疹、水疱、赤みなどの症状が生じた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用すると眠気、混乱、うつ病、発作などが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸 abnormalities、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の強い倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚喪失、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、一人称認知障害、性感覚異常、そわそわ、焦燥感、気分の揺らぎ、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があり、保存温度は15度から30度の範囲に保つことが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を保持できます。

外形

白色または薄黄色を帯びた粉末が詰まった上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶