表示中の薬イナゾール錠100ミリグラム(イトラコナゾール固体分散体)
イトラコナゾール固体分散体 253mg
錠剤 · 医療用医薬品
ジンヤン製薬株式会社

品目基準コード 201702166 · 承認 2017.04.27 · 保険コード 650303650
皮膚・爪白癬、膣・口腔・角膜真菌感染症、全身性真菌感染症の治療
この医薬品は、カンジダ性膣炎、癜風、皮膚糸状菌によるさまざまな白癬、口腔カンジダ症、真菌性角膜炎、爪真菌症など多様な真菌感染症の治療に使用されます。また、アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコックス症(髄膜炎を含む)、パラコクシジオイデス症などの全身真菌感染症にも効果的です。この薬は、皮膚や粘膜、爪だけでなく、重篤な全身真菌感染症の改善にも役立ちます。したがって、さまざまな真菌関連疾患の治療に広く使用されています。
食直後に投与することが望ましい。 1. 短期投与 最終的な臨床的および真菌学的治療効果は、所定の治療終了後2~4週間に判定することが望ましい。 カンジダ性腟炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 体部白癬、股部白癬(頑癬):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(指間型)、足白癬(指間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回7日間投与する。 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪真菌症 パルス療法:1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみの感染では2サイクルまで、足爪の感染では3サイクルまで投与する。 連続療法:1日1回200 mgを3か月間投与する。投与終了後も、手爪では3か月間、足爪では6か月間、治療効果が持続する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者など免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mgを1日1回、平均治療期間2~5か月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症:100~200mgを1日1回、平均治療期間3週間~7か月。 クリプトコッカス髄膜炎:200mgを1日2回、平均治療期間2か月~1年。維持療法:200mgを1日1回。 パラコクシジオイデス症:100mgを1日1回、平均治療期間6か月。
この薬は心臓機能が低下している患者、特にうっ血性心不全の患者にとって生死を脅かす可能性があるため、重大な感染の治療目的でない限り使用すべきではありません。投与中に心不全の症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。この薬に過敏反応を示した患者や特定の心疾患の病歴がある患者は服用を避けるべきです。また、この薬は他の薬剤との相互作用が強いため、併用禁忌の薬剤と一緒に服用してはなりません。妊娠中または妊娠可能性のある女性、及び授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、特に妊娠の可能性がある女性は服用後次の生理まで効果的な避妊をする必要があります。肝機能が低下している患者や肝毒性歴がある患者はこの薬を服用する際に定期的に肝機能検査を受ける必要があり、腎機能が低下している患者も用量調整が必要になる場合があります。免疫機能が低下している患者や特定の神経症状のある患者は注意深く観察して使用すべきです。この薬は稀に重篤な肝毒性、心臓の問題、アレルギー反応、神経系の異常、聴力障害などの副作用が現れることがあるため、異常症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。服用中にめまい、視覚障害、聴力障害などが現れる場合があるため、車両の運転や機械操作には注意が必要です。この薬は胃酸度が低い状態では吸収が低下する可能性があるため、胃酸を低下させる薬を服用中の場合は酸性飲料と一緒に服用することが推奨されます。過剰服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、子供の手が届かない場所に保管するべきです。最後に、この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきであり、併用禁忌薬剤と一緒に服用しないように注意が必要です。
頭痛、悪心、腹痛、鼻炎、副鼻腔炎、上気道感染、白血球減少症、過敏、味覚障害、知覚減退、知覚異常、耳鳴り、便秘、下痢、消化不良、腹部膨満、嘔吐、肝機能異常、高ビリルビリン血症、かゆみ、発疹、じんましん、頻尿、勃起機能障害、生理不順、むくみ、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシス様反応、高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、錯乱状態、末梢神経障害、めまい、眠気、震え、心不全、左心不全、頻脈、高血圧、低血圧、肺水腫、発声障害、咳、消化器障害、肝不全、肝炎、黄疸、紅斑性発疹、多汗症、筋肉痛、関節痛、腎障害、尿失禁、全身浮腫、顔面浮腫、胸痛、発熱、痛み、疲労、悪寒、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、血中アルカリホスファターゼ増加、血中乳酸脱水素酵素増加、血中尿素増加、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ増加、肝酵素増加、尿検査異常、白血球増加、好酸球増加、貧血、血管浮腫、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、アレルギー反応、複視、視覚障害、一時的な聴力喪失、永久的な聴力喪失、心室性期外収縮、心房ブロック、心悸亢進、腸運動亢進、げっぷ、舌炎、口内炎、腹部腰背部痛、膵炎、血清総蛋白上昇、総ビリルビン上昇、LAP上昇、食欲不振、倦怠感、濃い茶色の尿、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、リール症候群、多形紅斑、脱毛、光過敏反応、剥脱性皮膚炎、白血球破壊性血管炎、急性全身発疹性膿疱症、BUN上昇、尿蛋白陽性反応、尿糖陽性反応、性欲減退、眠気、肩こり、不眠、胸痛、血清トリグリセリド値上昇、火照り感、血清尿酸値上昇、血清カリウム値上昇、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシス反応、高中性脂肪血症、震え、視野がかすむ、うっ血性心不全、呼吸困難、重度の肝毒性、毒性表皮壊死融解症、急性全身発疹性膿疱症、血中クレアチンホスホキナーゼ増加
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。このように保管することで薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。
白色または淡い黄緑色の円形フィルムコーティング錠
28錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬イトラコナゾール固体分散体 253mg
錠剤 · 医療用医薬品
ジンヤン製薬株式会社
イトラコナゾール固体分散体
医療用医薬品
ジェイダブルユー新薬株式会社
イトラコナゾール固体分散体
医療用医薬品
(株)大雄製薬

イトラコナゾール固体分散体 253mg
錠剤 · 医療用医薬品
アジュ薬品(株)

イトラコナゾール固体分散体 253mg
錠剤 · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

イトラコナゾール固体分散体 253mg
錠剤 · 医療用医薬品
国際薬品株式会社

イトラコナゾール固体分散体 253mg
錠剤 · 医療用医薬品
㈱イルファ

イトラコナゾール固体分散体 253mg
錠剤 · 医療用医薬品
アリコ製薬株式会社
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