薬情報
クラミン錠250mg(クラリスロマイシン)

クラミン錠250mg(クラリスロマイシン)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
クラリスロマイシン›250mg / 1錠
製造・輸入元
ウィダース製薬株式会社
外形
黄色の楕円形のフィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 200錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201702103 · 承認 2017.04.25 · 保険コード 660703070

要約

主な用途
呼吸器・皮膚感染症、マイコバクテリア感染症、ヘリコバクター・ピロリ除菌療法
使用対象
成人 · 小児
成人用量
成人:クラリスロマイシンとして、通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半量にする。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌:14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日目)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日目)投与する。 12歳以上の小児は成人と同じ。
小児用量
12歳未満の小児にはクラリスロマイシン懸濁用ドライシロップを使用する。

成分

製造会社
ウィダース製薬株式会社

効能・効果

呼吸器・皮膚感染症、マイコバクテリア感染症、ヘリコバクター・ピロリ除菌療法

  • 気管支炎、肺炎、咽頭炎、副鼻腔炎、皮膚及び皮膚組織感染症、ミコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍
承認事項の原文を見る

この医薬品は、肺炎や気管支炎などの下気道感染症から、咽頭炎、副鼻腔炎などの上気道感染症まで様々な呼吸器感染に効果的です。また、皮膚及び皮膚組織感染症の治療にも使用されます。ミコバクテリウムアビウムやミコバクテリウムイントラセルラーによる感染症にも活用され、十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの駆除にも役立ちます。様々な細菌感染に対して広範な効能を示し、複数の感染症治療に使用されています。

用法・用量

成人用量

成人:クラリスロマイシンとして、通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では用量を半量にする。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌:14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日目)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1~28日目)投与する。 12歳以上の小児は成人と同じ。

小児用量

12歳未満の小児にはクラリスロマイシン懸濁用ドライシロップを使用する。

注意事項

この薬は特定の患者に投与することができない場合があります。例えば、この薬またはそれに類似した成分にアレルギーのある患者、心臓のリズムに問題がある患者や肝臓・腎臓機能が非常に悪い患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の薬を服用中の患者はこの薬を服用することができません。 また、肝機能が弱いか中等度から重度に腎機能が低下している患者は、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。高齢者や心疾患のある患者もこの薬を服用する時には注意が必要です。 この薬はアレルギー反応、消化器の問題、皮膚発疹、肝機能異常、腎問題、中枢神経系の異常症状など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、投与中に異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性が高いため、特に心臓関連の薬物、肝代謝に影響を与える薬、血液凝固に影響を与える薬などと一緒に服用する場合は必ず専門家の指示に従う必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。不本意ながら服用が必要な場合は授乳を中止する必要があります。 子供や高齢者はこの薬の安全性と効果に特に注意が必要であり、用量調整が必要な場合があります。 この薬を長期間使用したり過剰摂取した場合、重篤な副作用が発生する可能性があるため、必ず定められた用法と用量を守る必要があります。 最後に、この薬は保管する際に冷蔵せず室温で保管し、直射日光を避ける必要があります。

副作用

ショック、アナフィラキシー症状、呼吸困難、けいれん、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、皮膚発赤、血管浮腫、関節浮腫、薬剤発疹、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス溜まり、下痢、口腔内潰瘍、上腹部痛、口渇、一過性歯の変色、膵炎、アミラーゼ上昇、味覚異常、食欲不振、便秘、便の変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎の悪化、好酸球増加、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、抑うつ、味覚消失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、混乱、見当識障害、幻覚、精神病、離人症、けいれん、震え、麻痺感、行動変化、躁状態、スティーブンソン・ジョンソン症候群、重度の皮膚剥離、アレルギー性紫斑病、薬剤性発疹(DRESS)、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値上昇、肝機能障害、肝不全、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻脈、トルサード・ド・ポワン、倦怠感、頭痛、味覚障害、聴覚喪失、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、耳鳴り、聴覚障害、低血糖症、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、筋肉のけいれん、筋骨格の硬直、筋肉病、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位疼痛、注射部位炎症、発熱、虚弱感、胸痛、寒気、疲労、アルブミングロブリン比の異常、血中アルカリ性ホスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、INR増加、プロトロンビン時間延長、尿の色の異常、喘息、鼻出血、肺塞栓症、食道炎、胃食道逆流症、胃炎、直腸痛、あくび、膨満、舌の変色、歯の変色、多汗症、半球状発疹、にきび、ヘノッホ・ショーンライン紫斑病、心停止、心房細動、期外収縮、動悸、血管拡張

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため、光が入らない遮光密封容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには15度から30度の間の室温で保管することが重要です。

外観・包装

外形

黄色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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