リピクリン錠10ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム三水和物）

成人用量

一日のうちのどの時点でも、食事に関係なく投与できます。 高脂血症の推奨初回用量は1日1回10 mgで、より多くのLDL-コレステロールの低下が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mg（45％以上のLDL-コレステロールの低下が必要な場合に限ります）から始めることができます。 1日1回10〜80 mgの用量範囲で投与します。 投与開始および用量調整後、2～4週間以内に脂質値の分析を行い、それに従って用量を調整する必要があります。 治療の目標はLDL-コレステロールを低下させることであるため、治療の開始および治療反応の評価時にはLDL-コレステロールを使用することが推奨されます。ただし、LDL-コレステロール値を利用できない場合は、治療反応をモニタリングするために総コレステロール値を使用します。 異形接合家族性高コレステロール血症患者 この薬の投与用量は1日1回10～80 mgで、他の脂質低下治療法（例：LDLアフェレーシス）と並行して行うか、これらの脂質低下治療法が不可能な場合に投与します。 2. 異形接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳） 推奨初回用量はこの薬として1日10 mgで、推奨最大用量は1日20 mgです（小児患者群においてこの薬20 mgより高用量を投与した臨床資料はありません）。投与用量は各患者の推奨される治療目標に応じて適切に増減します。用量は4週間またはそれ以上の間隔をおいて調整する必要があります。 ○腎障害患者： 腎疾患はアトルバスタチンの血漿濃度やLDL-コレステロール低下効果に影響を与えないため、用量を調整する必要はありません。 ○高齢者： 70歳以上の高齢患者群に対する有効性と安全性は通常の成人患者群と想定されています。

小児用量

異形接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳）の推奨初回用量は1日10 mgで、推奨最大用量は1日20 mgです。 用量は4週間またはそれ以上の間隔をおいて調整します。

この薬は筋肉に関連する問題が発生する可能性があるため、筋肉痛や筋肉の弱化の症状が現れた場合は直ちに治療を中止し、医師に相談する必要があります。 肝機能に問題がある患者や活動性肝疾患がある場合、この薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはならず、服用中は必ず適切な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用してはならず、授乳を中止しなければなりません。 10歳未満の子供にはこの薬を投与しません。 アルコール依存症者や肝疾患の病歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、定期的に肝機能検査を受けなければなりません。 この薬は特定の薬物と併用した場合、副作用のリスクが増加する可能性があるので、他の薬を服用している場合は必ず医師や薬剤師に知らせるべきです。 筋肉病症や横紋筋融解症のような重篤な筋肉疾患のリスクがあるため、筋肉痛が激しいまたは持続する場合は直ちに医療従事者に通知する必要があります。 この薬は肝機能異常、アレルギー反応、皮膚発疹、消化器症状などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 高齢者や腎機能が良くない患者は、この薬を服用する際に筋肉関連の副作用のリスクが高くなるため注意が必要です。 過量服用の際は特別な解毒方法はなく、症状に応じて治療し、肝機能および筋肉関連の検査を定期的に実施しなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に戻して保管することで薬の品質と安全性を維持できます。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然であること

軽度の副作用

無気力、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、コインドウ炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間の温度で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶