デュイスター錠40/10mg

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者：軽度および中等度の腎障害患者には用量調整は必要ありませんが、中等度の腎障害患者は低用量から治療を開始し、徐々に増量します。 肝障害患者：軽度または中等度の肝障害患者のテルミサルタンの1日投与量

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠後期に服用すると胎児に深刻な障害を引き起こす可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用を避けるべきです。 この薬にアレルギーがある、または特定の肝機能障害、心臓の問題、低血圧、腎機能障害がある患者は服用を避けるべきであり、授乳中の女性も使用しない方が安全です。 肝機能や腎機能が低下している患者、特定の心臓弁疾患がある患者は、この薬を使用する際には特別な注意が必要であり、用量の調整や定期的な検査が必要になる場合があります。 この薬を服用している間に、めまいや浮腫、低血圧などの副作用が発生する可能性があるため、症状が重度であったり持続する場合は医療関係者に相談する必要があります。 血圧を下げる薬であるため、低血圧の症状が現れた場合は直ちに横になり、必要に応じて静脈点滴を受けるなどの適切な措置を講じる必要があります。 血中のカリウムレベルが上昇するリスクがあるため、カリウム補充剤やカリウムを多く含む食品と併用する場合は注意が必要で、定期的な血液検査が推奨されます。 腎機能が弱い患者は、この薬を服用する前後に腎機能検査を定期的に受ける必要があり、腎移植患者に対する安全性は十分に確認されていません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療関係者に知らせる必要があり、特に特定の心臓薬、利尿剤、抗生物質、ステロイドなどとの併用時には注意が必要です。 高齢者はこの薬に対してより敏感である可能性があるため、低用量から始めて徐々に増量する必要があり、症状が現れた場合には迅速に医療関係者に知らせるべきです。 過量投与を行うと深刻な低血圧や心臓問題が発生する可能性があるため、服用量を厳密に守り、医師の指示なしに勝手に増量しないようにする必要があります。 この薬は子供に対して安全性と効果が十分に確認されていないため推奨されません。 服用中は運転や危険な機械操作を行う際にめまいや眠気が出る可能性があるので注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、膀胱炎、貧血、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、高血糖、うつ病、不眠症、不安、混乱状態、眠気、頭痛、感覚異常、失神、味覚異常、震え、視覚障害、めまい、耳鳴り、動機、徐脈、頻脈、潮紅、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、悪心、嘔吐、口渇、肝機能異常、肝疾患、かゆみ、

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温で1度から30度の間で保管することが必要です。

外形

白色と淡い青色の両面が凸状の楕円形二重錠

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTPX3],30錠/瓶,100錠/瓶