ネオアト錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人用量

高脂血症治療のための推奨初回用量は1日1回10 mgで、より多くのLDL-コレステロールの低下が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgから開始できます。 一般に1日1回10〜80 mgの範囲内で投与します。 治療の目標と患者の特性に応じて用量を個別化し、投与開始および用量調整後2〜4週以内に脂質の数値を分析して用量を調整します。

小児用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10〜17歳）の推奨初回用量は1日10 mgで、最大用量は1日20 mgです。 用量は4週間以上の間隔を空けて治療目標に応じて調整します。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋肉の弱化症状がひどい場合やクレアチンキナーゼの値が著しく上昇した場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 肝機能が良くない患者や活動性肝疾患がある場合はこの薬を服用してはいけません。また、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は使用を避けるべきです。 10歳未満の子供や筋肉疾患のある患者もこの薬を服用しないでください。 アルコール依存症や肝疾患の病歴がある患者、腎機能に問題がある患者はこの薬を服用する際に特別な注意が必要です。 この薬は他の薬剤との相互作用があるため、特に特定の抗生物質、抗真菌薬、HIV治療薬、制酸薬、高血圧薬、血糖降下薬、経口避妊薬と併用する場合は医師または薬剤師に相談してください。 グレープフルーツジュースはこの薬の血中濃度を高めることがあるので、過剰な摂取を避けてください。 この薬を服用する間に筋肉痛、無力感、発熱などの症状が現れた場合は、直ちに医師に伝え、検査を受けるべきです。 肝炎、黄疸、吐き気、嘔吐、倦怠感などの症状が現れた場合も服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用する間は定期的に肝機能と筋肉状態を検査することが重要です。 この薬は特定の遺伝的ラクトース不耐症のある患者には投与しないべきであり、子供の手の届かないところに保管する必要があります。 過量服用の際は特別な解毒法がないため、症状に応じて治療を受け、肝機能と筋肉酵素の数値を監視する必要があります。 高齢者や腎機能が低下した患者は筋肉異常やその他の副作用のリスクが高いため、注意深く観察する必要があります。 この薬を服用する間は適切な避妊法を使用すべきであり、妊娠の計画がある場合や妊娠中の場合は必ず医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるくなること、肝臓異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖症、低血糖症、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。このように保管すれば薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶