チュンハンリバビリンカプセル200ミリグラム

成人用量

1. 成人：1日2回、体重に応じて用量を調節して経口投与する。 1) 65 kg未満：1日800 mg（朝400 mg、夕400 mg） 2) 65∼85 kg：1日1000 mg（朝400 mg、夕600 mg） 3) 85 kg超：1日1200 mg（朝600 mg、夕600 mg） 2. ヘモグロビン値が10 g/dL未満の患者は1日600 mgに減量し、8.5 g/dL未満の患者は治療を中止する。 3. 安定型心血管疾患の既往歴がある患者で、治療期間中のいずれかの時点で4週以内にヘモグロビン値が2 g/dL以上低下した場合は1日600 mgに減量し、減量投与開始から4週後も12 g/dL未満であれば治療を中止する。 4. クレアチニンクリアランスが毎分50 mL未満の患者には投与しない。

この薬は妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性、その配偶者には使用してはいけません。これは重篤な奇形形成や胎児に有害な影響を与える可能性があるからです。心疾患が不安定な患者もこの薬を使用してはいけません。この薬は溶血性貧血という重篤な副作用を引き起こす可能性があり、心疾患が悪化するリスクがあります。過去にこの薬やインターフェロン注射にアレルギー反応を示した人はこの薬を服用してはいけません。自己免疫性肝炎、重篤な心疾患、血色素症、重度の肝臓或いは腎機能障害のある患者も使用してはいけません。授乳中の女性もこの薬を服用する間は授乳を中止しなければなりません。精神健康に重篤な問題がある子供や青少年にもこの薬は推奨されません。貧血のある患者はこの薬を投与する前に血液検査を頻繁に受け、心臓の状態を注意深く観察する必要があります。精神疾患の病歴がある患者はうつ病や精神的症状が悪化する可能性があるため、非常に注意して使用する必要があります。自己免疫疾患のある患者もこの薬を使用する際に注意が必要です。痛風、白血球減少症、血小板減少症、糖尿病患者や高齢者もこの薬使用時には注意が必要です。この薬は血液検査、肝機能検査、甲状腺機能検査などを定期的に受けながら投与する必要があります。妊娠の可能性がある女性は治療期間と治療後一定期間、効果的な避妊を行い、定期的に妊娠検査を受けなければなりません。この薬は他の特定の薬物と併用すると副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師に相談する必要があります。過剰摂取時に特別な解毒剤はないため、直ちに医療従事者に通知し、症状に応じた適切な治療を受けなければなりません。この薬は子供の安全性と効果が確立されていないため、18歳未満の子供には使用しません。この薬は目の健康に影響を与える可能性があるため、視力の変化があれば直ちに検査を受けなければなりません。精神的異常症状や重篤な過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談しなければなりません。

溶血性貧血

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の常温で保管するのが最良です。このように保管することで薬の効果が維持され、安全に使用できます。

外形

白色の粉を含む上部濃青色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶