薬情報

ハイレンズプラス点眼液0.15%(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1.5mg / 1mL
製造・輸入元
(주)바이넥스
外形
透明なプラスチック容器に入った無色から微黄褐色の清澄な液体の点眼薬
包装
60個/箱[0.4mL/個×60]
承認状況
正常

品目基準コード 201701124 · 届出 2017.03.02 · 保険コード 643104281

要約

主な用途
内因性(シェーグレン症候群など)及び外因性(手術後など)の角膜上皮障害改善
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。

成分

製造会社
(주)바이넥스

効能・効果

内因性(シェーグレン症候群など)及び外因性(手術後など)の角膜上皮障害改善

  • 角膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群、手術後の症状、薬剤性の症状、外傷、コンタクトレンズ使用による症状
承認事項の原文を見る

この医薬品はシェーグレン症候群、皮膚粘膜症候群、ドライアイ症候群などの内因性原因及び手術後、薬剤、外傷、コンタクトレンズ使用などによる外因性原因によって発生する角膜上皮障害を治療するために使用します。

点眼方法

成人点眼量

1回1滴、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。

注意事項

この薬は特定の成分やタンパク質系の薬物にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 この薬を使用すると、まぶたのかゆみ、目の刺激、結膜炎、充血、角膜損傷、異物感などの症状が現れることがあります。 稀に目やにができたり目の痛みが発生することがあるため、これらの症状が現れた場合はすぐに使用を中止し、医師に相談してください。 また、まぶたの炎症や皮膚炎が生じることもあるので、これらの症状がある場合は使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬はステロイド薬、ドライアイ治療薬、抗菌薬、緑内障治療薬、抗アレルギー薬、白内障治療薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと併用する際には副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 他の点眼薬と同時に使用しないでください。どうしても併用しなければならない場合は、他の点眼薬を先に使用し、最低30分後にこの薬を使用する必要があります。 この薬は目のみに使用する点眼用医薬品であるため、他の用途には使用してはいけません。 薬瓶の先端がまぶたやまつげに触れないように注意しないと、薬が汚染される可能性があります。 使い捨て製品は初めて使用する際に1~2滴を捨てて容器の破片などを取り除かなければなりません。 汚染防止のため、他の人と共用せず、開封後は残りの薬を保管せずにすぐに捨ててください。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け涼しい場所に保管する必要があります。 また、薬を他の容器に移し替えると誤用の危険や品質低下が発生する恐れがあるため、元の容器に保管する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ、目の刺激、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、目やに、眼痛、まぶた炎、まぶた皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温1度から25度の間で保管することが重要です。

外観・包装

外形

透明なプラスチック容器に入った無色から微黄褐色の清澄な液体の点眼薬

包装単位

60個/箱[0.4mL/個×60]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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