イノクール酸

成人服用量

検査前日の早い夕方に調製した溶液をすべて服用し、1時間の間に空の容器に水を容器の表示線（約473mL）まで入れ、2回服用します。 検査当日の午前に2回目の溶液を追加で調製し、全て服用し、1時間の間に空の容器に水を容器の表示線（約473mL）まで入れ、2回服用します。 少なくとも検査の2時間前または医師が指示した時間までこの薬の服用及び

この薬は人工甘味料アスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患がある患者はこの薬を使用してはいけません。 アスパルテームの1日の摂取量はWHOの推奨量を超えないように調整する必要があり、成人の場合、1日最大2.4gを超えないように注意する必要があります。 この薬や成分に過敏反応があるか、胃腸閉塞、胃の不調、腸閉塞、毒性大腸炎、重度の腎障害、心不全などの特定の疾患がある患者は投与してはいけません。 重度の体液異常、発作歴、不整脈のリスク、腎機能障害、大腸粘膜の潰瘍、嘔吐反射障害などがある患者は慎重に使用する必要があります。 服用時には下痢などの胃腸症状が現れることがあるため、十分な水分を摂取する必要があり、嘔吐や脱水がひどい場合には血液検査で電解質の状態を確認することが重要です。 体液および電解質の異常がある患者は投与前に状態を正常化する必要があり、発作リスクがある患者や特定の薬を服用中の患者はさらに注意が必要です。 この薬は尿酸値を一時的に上昇させる可能性があるため、痛風患者は使用前に必ず医師と相談する必要があります。 不整脈リスクがある患者はこの薬使用前に心電図検査を受けることが推奨され、腎機能が低下している患者や腎機能に影響を与える可能性のある薬を服用中の患者は十分な水分摂取と血液検査が必要です。 この薬は大腸粘膜に潰瘍を引き起こす可能性があるため、炎症性腸疾患の患者は服用前に注意が必要であり、胃腸閉塞または穿孔が疑われる患者も投与してはいけません。 服用時には必ず指定の量の水に完全に溶かして飲む必要があり、そうでない場合、吐き気、嘔吐、脱水および電解質異常のリスクが高まります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に体液や電解質異常のリスクが高い薬を服用中の患者は注意が必要です。 妊婦には胎児に対する安全性が確立されていないため、診断上の利益がリスクよりも大きい場合のみ使用し、授乳中の女性も注意して使用する必要があります。 小児に対する安全性と効果は十分に確認されていません。 高齢者は肝臓、腎臓、心臓機能が低下する可能性が高く、副作用に対してより敏感になる可能性があるため、注意が必要です。 服用後は残りの溶液を保存せずに即座に服用する必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替える行為は事故のリスクや品質の低下を引き起こす可能性があるため避けるべきです。

重篤な副作用

嘔吐または脱水症状、電解質異常（低ナトリウム血症、低カリウム血症、低カルシウム血症、低マグネシウム血症）による発作、意識消失、不整脈のリスク、重度の不整脈、虚血性大腸炎、重度の浮腫、高血圧を伴う排尿異常、重度のアレルギー反応患者への投与禁止

軽度の副作用

全体的な不快感、腹部膨満、腹痛、吐き気、嘔吐、頭痛、血中重炭酸塩の減少、血中カルシウムの増加、血中尿酸の増加、陰イオン差の増加、総ビリルビンの増加、血中尿素窒素(BUN)の増加、血中塩素イオンの増加、血中クレアチニンの増加、血中浸透圧の減少と増加、血中カリウムの増加、血中ナトリウムの減少

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

ミックスベリーの香りがする白色の粉末

包装単位

22.63g*2包/箱