薬情報

ヒアルロン点眼液0.18%(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1.8mg / 1mL
製造・輸入元
풍림무약(주)
外形
透明性のあるプラスチック容器に無色透明な液体が入った点眼薬
包装
0.45mL/管*60
承認状況
正常

品目基準コード 201701080 · 届出 2017.02.28

要約

主な用途
内因性(シェーグレン症候群、皮膚粘膜症候群)および外因性の角膜上皮障害の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1滴1日5~6回点眼する。症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
풍림무약(주)

効能・効果

内因性(シェーグレン症候群、皮膚粘膜症候群)および外因性の角膜上皮障害の改善

  • 角膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜症候群、ドライアイ症候群、外傷
承認事項の原文を見る

この薬はシェーグレン症候群、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、ドライアイ症候群などの内因性疾患による角膜上皮障害、および手術後に発生する上皮障害、薬物副作用、外傷、コンタクトレンズ装用による外因性角膜上皮障害の治療に使用します。

点眼方法

成人点眼量

1回1滴1日5~6回点眼する。症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はヒアルロン酸ナトリウムを主成分とする点眼液であり、目の乾燥や刺激を和らげるために使用されます。 この薬は構成成分やたんぱく質系薬剤にアレルギーのある患者には使用すべきではありません。 使用中、まぶたのかゆみ、目の刺激、結膜炎、充血、角膜障害、異物感などの症状が現れることがあり、これらの症状が出た場合はすぐに使用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 時にまぶたの炎症や皮膚炎が発生することもあるため、そういった症状が現れた場合は薬の使用を止め、適切な処置を受ける必要があります。 ステロイド製剤、ドライアイ治療薬、抗菌薬、緑内障製剤、抗アレルギー製剤、白内障製剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などの他の目に関連する薬剤と一緒に使用する際は、異常反応がより頻繁に見られる可能性があるため、注意が必要です。 この薬にはリン酸塩が含まれており、重度の角膜損傷がある場合、まれに角膜の石灰化が発生することがあるため、そうした患者は使用前に必ず医師に相談する必要があります。 他の点眼薬と同時に使用しないでください。もし同時に使用する必要がある場合は、他の点眼薬を使用した後、最低30分経過してからこの薬を点眼してください。 この薬は目のみに使用されるべきであり、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意する必要があります。そうでないと、薬剤が汚染される可能性があります。 使い捨て製品は初めて使用する際に1~2滴は捨てる必要があり、開封後は残った液は再使用せずに直ちに廃棄する必要があります。 共用を避け、子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて涼しい場所に保管する必要があります。 品質保持のために他の容器に移し替えないことが重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、微細表層角膜炎、異物感、眼脂(目やに)、眼の痛み、まぶた炎、まぶた皮膚炎、角膜の石灰化

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から25度の間の涼しい場所に保管することが望ましいです。 直射日光を避けて、あまり暑い場所や寒い場所に置かないことが安全です。

外観・包装

外形

透明性のあるプラスチック容器に無色透明な液体が入った点眼薬

包装単位

0.45mL/管*60

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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