パルジェロン注（パロノセトロン塩酸塩）

成人投与量

1. 成人 1) 抗悪性腫瘍薬による化学療法に伴う悪心および嘔吐の予防：化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.25 mgを1回、30秒以上かけて静脈内注射する。 2) 術後の悪心および嘔吐の予防：麻酔導入直前に0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内注射する。他の制吐剤と同様、術後の悪心および嘔吐が誘発される可能性が低いと予想される患者に、慣例的に投与することは推奨されない。術後の悪心および嘔吐を避ける必要のある患者には、術後の悪心および嘔吐が発生する確率が低くても、本剤の投与が推奨される。 3) 術後の悪心および嘔吐の治療：悪心および嘔吐が現れたら直ちに、0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内注射する。 3. 高齢者、肝機能障害患者および腎機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。透析中の末期腎機能障害患者に関する臨床データはない。 本剤を他の薬剤と混合してはならない。 本剤の投与前後に、注入ラインに生理食塩液を流す。

小児投与量

小児（2ヶ月以上） 1) 抗悪性腫瘍薬による化学療法に伴う急性の悪心および嘔吐の予防：化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.02mg/kg（最大1.5mg）を1回、15分以上かけて点滴静脈内投与する。 新生児における本剤の安全性および有効性は確立されていない（データなし）。 乳児（24ヶ月未満）における抗悪性腫瘍薬による化学療法に伴う悪心および嘔吐の予防に対する本剤の使用に関するデータは限られている。

この薬は、これに対してアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 この薬と類似の系統の薬剤にアレルギー反応を示した患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。 この薬は腸の動きを遅くする可能性があるため、便秘がある患者や腸閉塞の症状がある患者は慎重に観察する必要があります。 他のセロトニン作動薬と併用する場合、セロトニン症候群という重篤な副作用が現れる可能性があるため、こうした薬剤を服用中の場合は医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬は吐き気、嘔吐を予防または治療するために使用されますが、一部の患者には頭痛、便秘、下痢、めまい、疲労感などの副作用が現れる可能性があります。 稀に心拍異常、血圧の変化、皮膚 rash、肝機能異常といった副作用が報告されていますので、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作の際には、めまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬の安全性が完全に確認されていないため、必要な場合にのみ使用し、必ず医師に相談してください。 高齢者も一般成人と類似の用量で使用可能ですが、状態に応じて注意が必要な場合があります。 過剰摂取については、特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は直射日光を避け、常温で保管し、投与前に変色や異物がないかを確認する必要があります。 使用後の残薬は廃棄し、投薬中に異常反応や不快感がある場合は直ちに医療従事者に相談してください。

• 頭痛
• 便秘
• 下痢
• めまい
• 疲労感
• 腹痛
• 不眠症
• 重度の便秘
• 非持続性頻脈
• 徐脈

この薬は1度から30度の室温で保管し、空気が入らないように密封された容器で保管する必要があります。また、薬が光に直接曝露されないよう暗い場所に保管することが推奨されます。

外形

無色透明な液体が入った無色透明なガラスバイアル注射剤

包装単位

1バイアル（1.5mL/バイアル、5mL/バイアル）、10バイアル（1.5mL/バイアル、5mL/バイアル）