薬情報

ヒアルロニック注射(ヒアルロン酸ナトリウム)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›10mg / 1mL
製造・輸入元
한국휴텍스제약(주)
外形
上下がゴム栓で閉じられたガラス管またはプラスチック管(プリフィルドシリンジシステムの一部)に入っている無色透明で粘性のある液体
包装
(2.0mL/管)×3
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201700826 · 届出 2017.02.15 · 保険コード 649103391

この製品は2026.02.04に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
膝関節の変形性関節症及び肩関節周囲炎の症状を緩和します。
使用対象
成人
成人用量
通常成人1週1回、1管を3週間連続して膝関節内または肩関節(肩関節内、肩峰下滑液包または上腕二頭筋長腱鞘)に投与します。 症状に応じて投与回数を適宜調整します。

成分

製造会社
한국휴텍스제약(주)

効能・効果

膝関節の変形性関節症及び肩関節周囲炎の症状を緩和します。

  • 膝関節の変形性関節症、肩関節周囲炎
承認事項の原文を見る

この医薬品は膝関節の変形性関節症と肩関節周囲炎に使用します。

用法・用量

成人用量

通常成人1週1回、1管を3週間連続して膝関節内または肩関節(肩関節内、肩峰下滑液包または上腕二頭筋長腱鞘)に投与します。 症状に応じて投与回数を適宜調整します。

注意事項

この薬は、この薬の成分に対してアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 また、他の薬物にアレルギー反応があった患者や肝機能に問題がある、または過去に肝疾患を患ったことがある患者には慎重に使用する必要があります。 この薬は関節内に直接注射する薬であるため、注射部位に皮膚疾患や感染がある場合は注意が必要です。 使用中に重度のアレルギー反応やショックの症状が現れることがあるため、こうした症状が見られた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 また、顔や目の周辺に浮腫や発疹、かゆみが現れる可能性があるため、こうした症状が発生した場合は薬の使用を中止し、医師に相談してください。 注射部位に一時的な痛み、腫れ、発赤、熱感などが生じる場合があり、吐気、嘔吐、発熱といった症状も発生する可能性があります。 関節炎が重度の場合、炎症が収まった後にこの薬を使用することが望ましく、注射後は注射部位を安定させることが助けになります。 薬が関節腔の外に漏れ出すと痛みが生じる可能性があるため、必ず関節内に正確に注射する必要があります。 注射の際は無菌状態を維持することが重要で、症状が改善しない場合は最大3回まで投与します。 関節に液体がたまっている場合、注射前に排出する必要があるかもしれません。 この薬は血管内や目に使用するものではなく、注射針は22~23ゲージ程度を使用するのが適切です。 また、特定の消毒剤と併用すると薬が沈殿する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用が慎重に決定されるべきであり、この薬が母乳に移行する可能性があるため、投与中は授乳を避けることが望ましいです。 小児に対しては安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用するべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、より注意して使用する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

ショック症状

軽度の副作用

浮腫(顔面、眼瞼など)、顔面紅潮、発疹、かゆみ、疼痛(主に投与後の一過性疼痛)、腫脹、浮腫、発赤、熱感、局所の強い圧迫感、吐き気、嘔吐、発熱、局所炎症症状の悪化

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と光にさらされないように密封された容器に保管してください。直射日光を避け、暗い場所で保管することが望ましいです。また、温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。

外観・包装

外形

上下がゴム栓で閉じられたガラス管またはプラスチック管(プリフィルドシリンジシステムの一部)に入っている無色透明で粘性のある液体

包装単位

(2.0mL/管)×3

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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