ドベイン錠500ミリグラム（ドベシル酸カルシウム水和物）

成人服用量

成人：ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症：1日500~1000mg 2. 静脈疾患：1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な量の飲料とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はドベシル酸カルシウム水和物を主成分とする薬です。この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬やその成分にアレルギーのある人は服用しないでください。妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しないべきです。また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害を持つ患者には投与が危険となる可能性があります。 腎機能が良くない患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。腎臓は薬物を排出する役割を果たすため、腎不全患者には用量調整が必要です。特に透析が必要な重度の腎不全患者の場合は更に注意が必要です。肝機能が低下している患者もこの薬を使用する際に注意が必要で、肝数値が大きく上昇した場合には治療を再評価する必要があります。 この薬には亜硫酸ナトリウムが含まれており、亜硫酸に敏感な人はアレルギー反応や喘息発作などの症状が現れることがあります。喘息患者にはこれらの反応がより頻繁に発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用している間には頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐などの消化器症状がよく現れることがあります。さらに、関節痛、筋肉痛、肝機能異常などの症状も報告されています。皮膚発疹やかゆみ、発熱、寒気、無気力が現れた場合には直ちに医師に相談してください。特に皮膚反応や血液数値の変化がある場合には薬の服用を中止する必要があります。 この薬は稀に無顆粒球症という重篤な血液異常を引き起こす可能性があります。この場合、高熱、感染症状などが現れるため、感染症状が少しでもあれば直ちに医療機関に知らせなければなりません。血液検査を通じて状態を確認し、必要であれば薬の服用を中止する必要があります。 過敏反応が生じた場合には直ちに薬の服用を中止し、医療機関に連絡してください。重症アレルギー反応であるアナフィラキシーが発生する可能性もあるため、注意が必要です。 この薬は他の薬物との特別な相互作用は知られていませんが、血液検査時に一部の数値が歪む可能性があるため、薬服用前に検査を行うことが望ましいです。

無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、かゆみ、蕁麻疹、顔面浮腫、アナフィラキシー反応、頭痛、腹痛、悪心、下痢、嘔吐、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、関節痛、筋肉痛、発熱、寒気、無気力、疲労

この薬は光に敏感なため、光を遮る密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

10錠/瓶, 30錠/瓶, 90錠/瓶, 300錠/瓶