エイティスター錠40/10ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水とともに服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間(例：朝)に服用することが推奨されます。 腎障害患者は軽度および中等度の腎障害であれば用量調整の必要はありませんが、重度の腎障害患者は低い用量から開始し徐々に増量する必要があります。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が40ミリグラムを超えないようにしてください。

小児服用量

18歳以下の小児患者に対する安全性と有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に第2期および第3期に胎児に重大なリスクを引き起こす可能性があるため、妊娠中には使用しないでください。 妊娠が確認された場合は、可能な限り早くこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬は特定の疾患を持つ患者には使用が禁じられています。 例えば、主成分にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性、肝臓や心臓に重大な問題がある患者、重度の低血圧の患者などは服用してはいけません。 また、一部の患者には慎重な投与が必要です。 例えば、肝機能が低下している患者や消化器疾患がある患者、腎機能に問題がある患者、高齢者などは医師の指示に従って注意して服用する必要があります。 この薬はめまいや末梢浮腫などの副作用が一般的に現れる可能性があり、稀に重篤な副作用も発生する場合があるため、異常症状がある場合は直ちに医師に相談してください。 服用中は血圧、腎機能、血中電解質の値などを定期的に検査し、異常がないか確認することが重要です。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊婦または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全であり、特に授乳中にはこの薬の成分が母乳に移行する可能性があるため注意が必要です。 子供や18歳以下の青少年には安全性と効果が十分に確立されていないため推奨されません。 高齢者の場合、この薬にはより敏感に反応する可能性があるため、用量を調整して慎重に使用する必要があります。 過剰摂取時には低血圧、めまい、心拍異常などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けてください。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにし、服用直前に包装を開封して使用することが推奨されます。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、冷や汗、顔色不良、胸の圧迫感、呼吸困難、高熱に伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥ける、口/眼の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸が難しいこと、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する(黄疸)、全身的に非常にだるい、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光様の頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、高血糖、うつ病、不眠症、不安、混乱状態、眠気、偏頭痛、感覚異常、視覚障害、ふらつき、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、顔面紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳腹痛、消化不良、悪心、嘔吐、口腔乾燥、かゆみ、発疹、脱毛、紫斑、皮膚変色、多汗症、湿疹、血

この薬は光に敏感であるため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬は涼しい室温で保管し、温度は1度から30度の範囲を維持することが重要です。

外形

白色と淡い青色の両面が凸状の楕円形二重錠

包装単位

30錠/箱(10錠/Alu-Alu X3)