リチスタ錠40/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と共に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害の患者は重症の場合、低用量から治療を開始し、徐々に増量します。 肝障害の患者は、テルミサルタンの1日投与量が40ミリグラムを超えないようにする必要があります。 高齢者は低用量から治療を開始し、徐々に増量します。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性及び有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に第二および第三三半期には胎児に深刻な危険をもたらす可能性があるため、妊娠中には使用してはいけません。 この薬の主成分または類似の薬物にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、特定の肝臓や心疾患がある患者には投与しないでください。 肝疾患や胃腸疾患を有する患者、高齢者、および特定の心臓弁疾患を有する患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用中にめまいや浮腫などの副作用が一般的に現れることがあり、稀に重篤な副作用も発生する可能性があるため、異常な症状がある場合は直ちに医療従事者に相談してください。 血圧を突然低下させる可能性があるため、低血圧が疑われる場合は患者を横にして、必要に応じて静脈補液を行うべきです。治療を開始する際には医療従事者の指示に従って用量を調整する必要があります。 この薬はカリウム値を上昇させる可能性があるため、カリウム補充剤やカリウムを含む薬剤を併用する場合には、血中カリウム値を頻繁に確認する必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の服用前後に定期的に腎機能および電解質の値を検査を受ける必要があります。 この薬は他の高血圧薬や特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 運転や危険な機械の操作時には、めまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には重度の低血圧や心関連の問題が発生する可能性があるため、服用量を正確に守り、過量服用時には直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬は子供に対して安全性と効果が十分に確認されていないため、推奨されていません。 保管する際には、子供の手の届かない場所に置き、開封後はすぐに服用し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の締めつけ、呼吸困難、顔面蒼白、冷や汗、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、血管浮腫（致命的な結果を伴う）、毒性皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、息切れまたは呼吸困難、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に怠い、肝臓

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、失神、眠気、頭痛、偏頭痛、感覚異常、味覚異常、震え、視覚障害、めまい、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口腔乾燥、かゆみ、多汗、発疹、湿疹、脱毛、紫斑、皮膚変色、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色と淡い灰色の両面が凸型の楕円形の二重錠です。

包装単位

30錠((10錠/PTP)×3)