表示中の薬配合剤ノボクラン錠625ミリグラム(アモキシシリン水和物・クランブラン酸カリウム)
アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ヒュービスト製薬

品目基準コード 201700377 · 承認 2017.01.20 · 保険コード 628800920
呼吸器(気管支炎、肺炎)、泌尿器(膀胱炎、尿道炎)の感染治療
この医薬品は様々な細菌感染に効果的な抗生物質であり、肺炎や気管支炎などの呼吸器疾患はもちろん、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの感染にも使用されます。また、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎などの泌尿器系感染に加え、軟性下疳、淋病などの性感染症治療にも適用されます。皮膚及び軟部組織感染、敗血症、骨髄炎、腹膜炎など多様な細菌性感染症の治療に効果的であり、歯科感染にも使用されます。この医薬品は黄色ブドウ球菌、大腸菌、サルモネラなどの様々な耐性菌を含む多くの株に対して治療効果があります。したがって、様々な部位の細菌感染治療に広く使用され、患者の状態を改善するのに役立ちます。
成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クランブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症及び呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 クレアチニンクリアランス30mL/分以上は投与量調整は不要です。
12歳未満または体重40kg未満の小児は成人と同じ方法で用量を減少させます。
この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系の成分を含んでいます。 この薬は過敏反応の既往歴のある患者に投与してはなりません。特にペニシリンやセフェム系抗生物質にアレルギーのある人は投与を避けるべきです。 伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染が伴われている場合、この薬を使用すると皮膚発疹のリスクが高まる可能性があります。 肝機能に問題があった患者はこの薬使用時に肝機能障害が再発する可能性があるため注意が必要です。 肝機能が低下している患者や中等度以上の腎疾患がある患者はこの薬の用量と投与間隔を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 アレルギー体質やアトピー、喘息などの既往歴がある患者も慎重に投与すべきです。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意が必要です。 消化器疾患があるか、嘔吐、下痢がひどい患者は薬物吸収が不十分になる可能性があるため投与に慎重を要します。 この薬は下痢、嘔吐、腹痛、食欲不振など様々な消化器系の副作用を引き起こす可能性があり、重度の場合は偽膜性大腸炎のような重篤な大腸炎を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに使用を中止し医療人に相談してください。 肝機能異常徴候が現れる可能性があるため、肝機能検査を定期的に受ける必要があり、特に60歳以上の高齢者や男性患者は更に注意が必要です。 皮膚発疹、かゆみ、重度の症例ではスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症のような重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、こうした症状が見られた場合は直ちに薬物使用を中止する必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少、貧血などの異常が発生する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 中枢神経系の異常反応として不安、混乱、けいれんが稀に報告されており、腎機能が低下している患者や高用量投与時に発生するリスクが高まります。 腎機能異常が現れる可能性があるため、定期的な腎機能検査が必要であり、異常症状が見つかった場合は投与を中止する必要があります。 この薬は腸内細菌叢に影響を及ぼし、カンジダ症のような真菌感染が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は適切な処置を受ける必要があります。 長期間使用することでビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要最小限の期間だけ使用するべきであり、不必要な長期使用は避けるべきです。 ペニシリン系薬剤に過敏反応の既往歴がある患者はアナフィラキシスや血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、投与前に必ず過去の病歴を確認する必要があります。 投与後にはアナフィラキシスショックのような緊急事態に備えて患者の状態を注意深く観察し、緊急処置ができるよう準備する必要があります。 抗生物質関連の偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、下痢や腹痛がひどくなった場合は直ちに薬物使用を中止し医療人と相談する必要があります。 この薬は肝臓と腎臓機能に影響を与える可能性があるため、特に高齢者や既に肝・腎疾患のある患者は用量調整と定期的な検査が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は特に妊娠初期3ヶ月間この薬の使用を避けるのが望ましく、授乳中の女性も赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 子供、とりわけ12歳未満または体重40kg未満の小児に対する使用経験が少ないため、お勧めできません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医療人に知らせる必要があり、特定の薬と併用する際には注意が必要です。 過剰投与時には消化器症状、腎不全、けいれんなどが発生する可能性があるため、過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、医師の指示なしに任意で服用を中止したり用量を変更したりしてはならない。
じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目の黄疸、黄疸、全身の極端なだるさ、肝異常、突然の非常に重度な頭痛
下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、肝炎、かゆみ、多形浸出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膨疹性剥離性皮膚炎、急性全身発疹
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れられています。保管する際は1度から25度の涼しい温度を維持する必要があります。これにより、薬の効果を長く保持することができます。
この薬は白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠です。
40錠(4錠/PTP*10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ヒュービスト製薬
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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