エスジェット注(酸化亜鉛水和物)
亜鉛硫酸塩水和物 4.4mg
注射剤 · 医療用医薬品
株式会社テラジェンイーテックス
品目基準コード 201700041 · 届出 2017.01.03
亜鉛欠乏の予防と栄養状態の改善
非経口栄養療法(TPN)を実施する際、亜鉛は身体機能の維持と組織の回復に重要なミネラルであるため、不足しないように補充する必要があります。亜鉛の補充は免疫力の向上と創傷の治癒を助け、正常な成長と発達を支援します。したがって、TPN中には亜鉛の補充を通じて栄養状態を改善し、合併症を予防するために使用されます。
代謝的に安定したTPN患者: 2.5 ~ 4 mg/日 小腸の体液喪失のある成人患者: 追加で12.2 mg/L(体液喪失量)または追加で17.1 mg/kg(排泄量) 急性炎症状態: 4.5 ~ 6 mg/日 医師の処方に従い、血漿内の微量元素量を確認して用量調整の指針とします。
5歳以下の小児患者: 100 ug/kg/日 体重3 kg以下の未熟児: 300 ug/kg/日
この薬は希釈せずに直接末梢静脈に投与してはいけません。 直接末梢静脈に投与した場合、静脈炎が発生したり、亜鉛により腎障害が生じるリスクが高まります。 亜鉛の含有量が非常に少ないため、この薬によって重篤な毒性症状が現れることはほとんどありません。 この薬をTPN溶液と混合する際は、無菌状態を維持するためにクリーンルームで作業することが推奨されます。 また、非経口用医薬品は投与前に沈殿物や変色がないかを目で確認する必要があります。 亜鉛を銅と一緒に投与した場合、血中の銅濃度が低下する可能性があるため、定期的に血漿中の銅と亜鉛の濃度を測定し、投薬に参考にする必要があります。 この薬は小腸と腎臓を通じて体外に排泄されるため、排泄機関に異常がある患者は、亜鉛が体内に蓄積する可能性を考慮すべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回ると判断された場合のみ慎重に投与します。 亜鉛は胎盤を通過し、母乳にも含まれる可能性があります。 過剰摂取の場合、 nausea の症状、嘔吐、脱水、電解質バランスの乱れ、めまい、腹痛、眠気、運動失調などの症状が現れる可能性があり、重篤な場合は致命的となることがあります。 カルシウム補充は亜鉛の毒性を予防するのに役立つ可能性があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、乾燥して常温の場所で包装状態のまま保管します。 防腐剤を含んでいないため、使用しなかった部分は廃棄する必要があります。
nausea、嘔吐、脱水、電解質不均衡、めまい、腹痛、眠気、運動失調
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温に保つ必要があります。 このように保管すれば薬の効果をよく維持できます。
無色無臭の透明な液体が入った無色透明のバイアル注射剤
10ミリリットル/バイアル[10mL×10バイアル], 15ミリリットル/バイアル[15mL×10バイアル]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
亜鉛硫酸塩水和物 4.4mg
注射剤 · 医療用医薬品
株式会社テラジェンイーテックス
亜鉛硫酸塩水和物 4.4mg
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亜鉛硫酸塩水和物 4.4mg
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亜鉛硫酸塩水和物 4.4mg
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亜鉛硫酸塩水和物 4.4mg
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亜鉛硫酸塩水和物 4.4mg
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亜鉛硫酸塩水和物 4.4mg
注射剤 · 医療用医薬品
東光製薬株式会社
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