リッチメンチントゥオシロップ[アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1)]

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染および皮膚・軟部組織感染など軽中等度感染時、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日Kg当たり25mg/3.6mgを2回に分けて服用します。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染および尿路感染など重症感染時、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1日Kg当たり45mg/6.4mgを2回に分けて服用します。

小児服用量

7 : 1 シロップは2ヶ月未満の小児および腎不全小児患者には適していません。

この薬は人工甘味料アスパルテームを含んでいるため、フェニルケトン尿症などの遺伝性疾患のある患者には使用してはいけません。 アスパルテームの1日の許容量を超えないように注意し、成人の場合は1日最大2.4gを超えないようにします。 この薬の成分またはベータラクタム系抗生物質に過敏反応があった患者には投与してはいけません。また、伝染性単核症やリンパ性白血病の患者も使用を避けるべきです。 肝機能障害または黄疸の既往がある患者にはこの薬の再発リスクがあるため投与しない方が良いでしょう。 乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者には使用しないでください。 肝障害がある患者や中等度以上の腎障害患者には投与時に肝機能悪化や血中薬物濃度上昇のリスクがあるため注意し、投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質または嘔吐、下痢などの消化器系症状がある患者、高齢者、全身状態が良くない患者には慎重に投与すべきです。 この薬は消化器系副作用として下痢、胃炎、嘔吐などが起こる可能性があり、重症の場合は偽膜性大腸炎や急性膵炎が現れることがあるため、症状が発生した場合は直ちに中止する必要があります。 肝機能異常が現れる可能性があり、特に高齢者や男性でより頻繁に報告されるため、肝機能検査が必要です。 稀に皮膚発疹、アナフィラキシー、血管性浮腫などの重篤な過敏反応が現れる場合があるため、異常症状が発生した場合は直ちに薬物投与を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 血液系異常として白血球減少、貧血、血小板減少が稀に発生する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 中枢神経系異常症状として眠気、不眠、けいれんが現れる可能性があるため、神経系症状に注意が必要です。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎機能検査を定期的に実施し、異常がある場合は投与を中止する必要があります。 抗生物質使用による菌交代現象で口腔カンジダ症などが発生する可能性があるため、口腔衛生に留意する必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、出血症状に注意が必要です。 妊娠中、特に初期3ヶ月は投与を避けるべきであり、授乳中も異常反応が発生した場合は投与を中止すべきです。 未熟児や新生児には安全性が確立されていないため、投与しないことが望ましいです。 高齢者は生理機能低下により異常反応リスクが高まるため、用量と投与間隔を調整し、慎重に投与する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固薬、プロベネシド、アロプリノールなどと併用する際は注意が必要です。 過量服用時には消化器症状、腎不全、けいれんが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な処置を受ける必要があります。 この薬は調剤後冷蔵保存し、7日以内に使用しなければならず、使用前にはよく振って服用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、重度の発疹、発熱を伴う水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、全身がひどくむくみ、血圧上昇が伴う、アナフィラキシー

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚炎、血小板減少、貧血、血小板減少性紫斑、好酸球増加、出血時間延長、プロトロンビン時間延長、膣かゆみ、分泌物増加、不安感、不安、行動変化

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管し、保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外形

白みを帯びた粉末で特有の臭いがある、使う時に溶かして使用するシロップ製剤

包装単位

50mL/瓶