ラドゥバジン錠（ラニチジン塩酸塩）

成人服用量

成人はラニチジンとして1回150 mgを1日2回、朝および就寝時に経口投与します。 胃および十二指腸潰瘍の場合は1回150 mgを1日2回経口投与するか、1回300 mgを1日1回就寝時に投与します。 十二指腸潰瘍患者は1回300 mgを1日2回投与可能です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬投与による潰瘍予防時も同じ用法・用量を使用します。

小児服用量

小児の場合、臨床研究が確立されていないが、8歳から18歳まで1回150 mg（体重kg当たり2 mg）、1日2回まで投与可能である。

この薬はこの薬成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 急性ポルフィリン症という稀な疾患を持つ患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため投与しません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬が体に長く残り副作用のリスクが高まる可能性があるため、用量調整が必要です。 肝機能に障害のある患者も注意して使用する必要があります。 薬物アレルギーの病歴がある患者や高齢者も慎重に服用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を併用する場合は特に定期的な健康状態のチェックが必要です。 胃がん症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や中年以降の新しい消化不良患者は治療前に悪性かどうかを確認する必要があります。 ヘリコバクター・ピロリ菌がいる患者には菌根絶治療が同時に行われるべきです。 この薬を服用する間、稀に重篤なアレルギー反応や血液異常、肝機能障害、心臓リズム異常、消化器の問題、神経系の症状などが現れることがありますので、異常症状が出た場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 特にめまいや眠気が現れることがあり運転や危険な機械操作は避けるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があり、一緒に服用する薬物の効力や副作用に影響を与えることがあるので、服用中のすべての薬を医療従事者に知らせる必要があります。 特に血液凝固に影響を与える薬物と併用する場合は血液検査で状態を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、または授乳中の女性はこの薬の使用が胎児や赤ちゃんに与える影響が十分に知られていないため、治療の必要性と危険性を慎重に考慮して使用する必要があります。 子供には安全性が十分に確認されていないため使用に注意が必要です。 高齢者は腎機能の低下により薬物が体に長く残る可能性があるため、用量を減らすか投与の間隔を広げるなど慎重に調整する必要があります。 この薬は胃酸分泌を減少させることで胃腸内の細菌増殖を促進する可能性があるため長期間使用する場合は眼科検査が必要になることがあります。 過剰摂取時には特別な中毒症状は稀ですが、嘔吐や胃洗浄など適切な治療を受け、必要に応じて血液透析が行われることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは事故や品質低下の原因となる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシーショック、血管神経浮腫、気管支痙攣、血管腫、白血球減少症、血小板減少症、骨髄形成不全症、無形成性骨髄症、再生不良性貧血、無顆粒球症、全血球減少症、後天性免疫溶血性貧血、黄疸、肝炎、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、急性膵炎、けいれん、意識障害、肝高度筋痙攣、横紋筋融解症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、再生不良性貧血、

軽度の副作用

じんましん、発疹、発熱、低血圧、胸痛、血清クレアチニン値の上昇、便秘、悪心、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、下痢、めまい、眠気、頭痛、頭重感、不眠、興奮、不安、精神混乱、抑鬱、幻覚、視力のぼやけ、随意でない運動障害、女性化乳房、乳汁分泌過多、勃起不全、性欲減退、関節痛、筋肉痛、皮膚発疹、多形紅斑、脱毛症、舌炎、皮膚のかゆみ

この薬は光に弱いため光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために1度から30度の常温で保管することが重要です。

外形

淡色〜淡黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶