テルミスタ錠40ミリグラム(テルミサルタン)

成人服用量

本態性高血圧の場合、テルミサルタンとして1日1回40 mgを水と共に経口投与し、食事に関係なく服用可能です。 必要に応じて1日1回20 mgから開始でき、1日1回80 mgまで増量できます。 治療開始後4〜8週で最大の血圧低下効果が現れます。 心血管疾患のリスク低下のためには1日1回80 mgを水と共に服用します。

この薬は妊娠中、特に胎児および新生児に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合、直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害のある方、遺伝性血管浮腫の既往歴のある方、糖尿病または中等度以上の腎機能障害のある方は服用しないでください。 高齢者や高カリウム血症の患者、肝障害のある患者、心弁膜疾患または心血管疾患のある患者、消化器疾患のある方、腎血管疾患のある方はこの薬を慎重に服用する必要があります。 この薬を服用している間、感染、血液異常、アレルギー反応、血圧低下、肝機能異常、腎機能異常などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、体調をよく観察する必要があります。 特に血管浮腫の症状や筋肉痛、脱力感、めまい、ショックの症状が現れた場合は、すぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者は血中カリウムとクレアチニンの値を定期的に検査することが重要であり、血液量が減少したり塩分が不足したりした場合に低血圧が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の降圧薬と併用する場合、血圧低下効果が増強される可能性があるため、服用中の他の薬との相互作用について必ず医療スタッフに相談してください。 特にACE阻害剤、アリスキレン、カリウム保持性利尿剤、リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）と併用する場合、腎機能低下、高カリウム血症、低血圧のリスクが高まる可能性があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用しないべきであり、授乳中の場合も服用を避けることが望ましいです。 18歳未満の小児に対しては安全性と有効性が確立されていないため推奨されません。 高齢者は過度の降圧により脳卒中などのリスクがあるため、服用時に注意が必要です。 過量服用した場合、重度の低血圧、めまい、急性腎不全などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、服用直前まで密封された包装を開封しないことが望ましいです。 運転や機械操作を行う際には、失神やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、血管浮腫、敗血症、アナフィラキシー反応、肝機能異常、肝障害、黄疸、突然で非常に激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、深刻な神経系症状、尿量の著しい減少、全身の重度の浮腫、血圧上昇を伴う、急性腎不全、腎機能障害

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、副鼻腔炎、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増加症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口乾、味覚異常、発汗増加、かゆみ、発疹、紅斑、薬疹

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

白色またはほぼ白色の両面が隆起した円形錠剤

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP)×3]