エクスロフィン錠10/160ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事とは関係なく水と共に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者において軽度および中等度の場合は用量調整が不要ですが、重度の腎障害および透析患者には投与しません。 肝障害軽度および中等度の場合、バルサルタンの1日投与量は80mgを超えないようにする必要があり、重度の肝障害患者には

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性が確立されていないため、投与は推奨されません。

この薬は妊娠中期および後期に服用すると胎児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の成分や類似の薬剤にアレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の女性、重篤な腎機能または肝機能障害のある患者、特定の心疾患患者等は服用してはいけません。 体内のナトリウムまたは体液が不足している患者は、この薬を服用する前に状態を改善する必要があり、服用中に低血圧の症状が現れた場合は直ちに横たえ、必要なら病院で治療を受ける必要があります。 カリウム値が高い患者やカリウムを上昇させる薬剤を併用している場合は、カリウム値を頻繁に確認する必要があります。 腎血管に問題のある患者や最近腎移植を受けた患者は、この薬を服用することで腎機能に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 この薬は血管性浮腫、つまり顔や唇、舌などが腫れる症状を引き起こす可能性があり、この症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 心不全や心筋梗塞の後の患者は、この薬を服用する際に腎機能の変化を注意深く観察する必要があり、急性心筋梗塞患者はこの薬を服用することで狭心症や心筋梗塞が悪化する可能性があるため注意が必要です。 高血圧治療中に他のRAAS作用薬剤と併用すると低血圧、腎機能悪化、高カリウム血症のリスクが高まる可能性があるため併用を避け、やむを得ない場合には血圧と腎機能を頻繁に検査する必要があります。 運転や機械操作中にめまいや疲労が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は肝機能が弱い患者では用量を制限する必要があり、過量投与した場合は低血圧、心拍数増加、重篤な場合はショックが発生する可能性があるため直ちに病院で治療を受ける必要があります。 また、この薬は18歳未満の子供に対する安全性と効果が十分に証明されていないため推奨されません。 この薬服用中は定期的に血圧、腎機能、カリウム値などを検査し、異常がないか確認することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、血管性浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青ざめる、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）、突然の

軽度の副作用

頭痛、めまい、眠気、感覚異常、ふらつき、耳鳴り、頻脈、胸部の動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉頭の痛み、下痢、吐き気、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、多汗、かゆみ、関節浮腫、腰痛、関節炎、筋肉けいれん、無気力、頻尿、排尿増加、勃起不全、むくみ、亀頭浮腫、顔面浮腫、末梢浮腫、疲労、紅潮、虚弱、顔面紅潮、鼻炎

この薬は空気や湿気に曝露しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果と安全性を長期間保持できます。

外形

明るい黄色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/Alu-Alu X 2)