テラビタ軟カプセル

成人服用量

成人1回1カプセル、1日1回服用

この薬は血液中のカルシウム濃度が高い高カルシウム血症の患者や原因不明の全身炎症疾患である肉芽腫症の患者、そして腎疾患のある患者は服用してはいけません。また、この薬やその成分にアレルギー反応のある人、満3ヶ月未満の乳児、腎結石患者、大豆油または豆類・ピーナッツに過敏症がある人も服用を避けるべきです。 医師の治療を受けている人や高オキサリル尿症という尿中に酸塩が過剰に排出される疾患のある人はこの薬を服用する前に必ず専門家に相談してください。 妊娠中または妊娠可能性のある女性、授乳中の女性、未熟児および幼児も服用前に医師に相談する必要があります。ビタミン Dが母乳を通じて新生児に高カルシウム血症を引き起こす可能性があるためです。 痛風や腎結石の既往歴がある患者、脂質代謝異常のある患者、脂質エマルジョンに注意が必要な患者も服用前に専門家に相談することが重要です。この薬には黄色4号（タールトラジン）という色素が含まれていて、この成分にアレルギーがある人は慎重に服用する必要があります。 服用中に吐き気、嘔吐、下痢、軟便などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家に相談する必要があります。 長期間の高用量服用は耐性が出る場合があり、高用量服用は消化性潰瘍、グルコース代謝障害、高尿酸血症、肝障害を引き起こす可能性があるので注意が必要です。 もし過剰服用した場合や1ヶ月以上服用しても症状が改善されない場合は即時に服用を中止し、専門家に相談する必要があります。 この薬は定められた用法と用量を必ず守る必要があり、服用時に尿検査で血糖検出に影響を与え、尿の色が黄色く変わり臨床検査結果に影響を与える可能性があります。 脂質過負荷のリスクがある患者は血漿リピッド値を定期的にチェックし、必要に応じて薬物投与量を調整する必要があります。他の脂質製剤を併用する場合は、リピッド量を考慮して調整することが求められます。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、直射日光を避け、湿気の少ない涼しい所で密閉して保管する必要があります。また、誤用を防ぎ品質を維持するために他の容器に移さない方が良いでしょう。

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、軟便、消化性潰瘍の促進、糖耐性障害、高尿酸血症、肝障害

薬物相互作用

この薬は注射用脂質製剤と併用する際、医師または薬剤師に相談する必要があります。

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。このように保管すると薬の効果を長期間維持できます。

外形

茶褐色の内容物が入った暗褐色の長方形の軟カプセル

包装単位

1カプセル/袋、500カプセル/箱 [(1カプセル/袋×500)]