ネオパット錠50ミリグラム(ラコサミド)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は1日2回、1回50mgであり、1週間後に1日2回、1回100mgに増量する。 臨床反応および忍容性に応じて、維持用量は毎週、1日2回、1回50mgずつ増量できる。最大推奨用量は1日400mg（1日2回、1回200mg）である。 本剤の投与を中止する場合は、徐々に減量することが推奨される。（例：1日投与量を毎週200mgずつ徐々に減量する） 本剤は食事の有無にかかわらず服用できる。 1. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者（CLCR>30mL/分）では、本剤の用量調整は必要ない。重度の腎機能障害患者（CLCR≤30mL/分）および末期腎疾患患者では、1日300mgの最大投与量が推奨される。本剤は血液透析により血漿中から除去されるため、血液透析患者には、血液透析直後に1回投与量の最大50%まで追加投与することが推奨される。末期腎疾患患者の治療では、臨床経験が少なく、代謝物（薬理学的活性が不明）の蓄積があるため、注意が必要である。すべての腎機能障害患者における用量調整は慎重に行う。 2. 肝機能障害患者 肝機能障害患者では用量を慎重に調整する。軽度または中等度の肝機能障害患者では、1日300mgの最大投与量が推奨される。重度の肝機能障害患者への使用は推奨されない。 3. 高齢者 高齢者では用量の減量は必要ない。てんかんを有する高齢者におけるラコサミドの使用経験は限られているが、腎クリアランスの低下およびAUC値の増加は年齢と関連するため、高齢者では考慮する必要がある。（「腎機能障害患者」の項参照）

小児服用量

小児および16歳未満の青少年：本剤は小児および16歳未満の青少年における安全性および有効性に関するデータがないため、これらの年齢層での使用は推奨されない。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、服用中には自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的健康問題が生じるリスクが増加することがあります。したがって、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合には服用すべきではありません。服用時にめまいが現れることがあるので、転倒や怪我の危険があるため、初めて服用する際は注意が必要です。心疾患があるか心拍に異常がある患者は、服用前に必ず心電図検査を受け、医師の指示に従うべきです。この薬は運転や危険な機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用後は症状に慣れるまで注意を払う必要があります。他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。高齢者でも服用可能ですが、身体の状態に応じて用量調整が必要になることがあります。16歳未満の小児や青少年に対しては安全性と効果が確認されていないため推奨されません。妊娠中の女性は胎児への危険の可能性があるため、服用前に必ず医療従事者と相談すべきであり、授乳中の場合も母乳を通じて薬剤が移行する可能性があるため注意が必要です。過量服用時にはめまい、悪心、嘔吐などの症状が現れることがあり、重症の場合は心拍異常や意識障害が生じることがあるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。この薬は精神的依存が生じる可能性があるため、医師の指示に従って服用を中止または変更する必要があります。最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

• 自殺衝動
• 自殺行動
• うつ病
• 眩暈
• 運動失調
• PR間隔延長
• 2度以上の房室ブロック
• 遅いまたは不規則な脈拍
• 気絶
• 動悸

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠(10錠/PTPx10), 30錠/瓶, 100錠/瓶