ホワイトトラマジュ(トラマドール塩酸塩)

成人投与量

塩酸トラマドルとして1回50-100mgを静脈注射または筋肉注射した後、必要に応じて4-5時間ごとに繰り返し注射します。 1日最高400mgまで投与することができます。

この薬は推奨用量を超えて服用するとけいれんが発生する可能性があるため、必ず決められた用量を守る必要があります。 また、この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、てんかんや発作のリスクがある患者は必要な場合にのみ使用するべきです。 長期間使用すると精神的、身体的依存が生じる可能性があるため、薬物乱用のリスクがある患者は短期間厳格に管理して投与する必要があります。 この薬とアルコールや中枢神経系抑制薬（ベンゾジアゼピンなど）を併用した場合は、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡状態及び死亡のリスクがあるため、併用を避けるか、必要な場合は最小用量で短期間使用し、患者を注意深く観察する必要があります。 遺伝的にこの薬を迅速に代謝する人は血中活性代謝物濃度が高くなり呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、この場合は用量調整と症状観察が必要です。 特に12歳未満の子供や扁桃腺切除術及びアデノイド切除術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を使用すべきではなく、12歳から18歳の間の青年の中で呼吸抑制リスク因子がある場合でも投与を避ける方が良いです。 この薬は急性アルコール中毒患者、中枢神経系薬物中毒患者、重度呼吸抑制患者、頭部損傷患者、MAO阻害剤を服用中または最近14日以内に服用した患者、重度腎臓及び肝障害患者、妊婦及び授乳婦、特定の遺伝病患者などには投与してはなりません。 モルヒネを服用中の患者やてんかん、けいれん歴のある患者、飲酒者、オピオイドに過敏な患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、薬物乱用や精神疾患の歴がある場合は依存のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬は眠気、めまい、吐き気、嘔吐などの副作用がある可能性があるため、服用後は運転や危険な機械操作を避ける必要があります。 長期間使用すると耐性が生じて用量が増加する可能性があり、急に中止すると禁断症状を引き起こす可能性があるため、徐々に用量を減らす必要があります。 過量服用した場合は重度の呼吸抑制と発作が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があり、必要に応じて解毒剤としてナロキソンを使用することができます。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬物を服用中であれば必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全であり、授乳中の場合はこの薬が母乳を介して赤ちゃんに伝わり深刻な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 高齢者（75歳以上）は血中濃度が高くなる可能性があるため、用量を1日300mg以下に制限することが望ましいです。 この薬を保管する際は子供の手の届かない安全な場所に置き、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

発作、じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応、呼吸抑制、呼吸困難、喘息悪化、顔面蒼白、失神、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群）、重度の神経系症状（意識混乱、発作、麻痺、視覚異常）、重度の浮腫、禁断症状、重度のアナフィラキシー様症状、黄疸、肝酵素値上昇、重度の副腎不全症状（重度の腹痛、吐き気、嘔吐、低血圧、極度の

軽度の副作用

眠気、めまい、ふらふらする感覚、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、便秘、口渇、頭痛、頭重感、興奮、震え、耳鳴り、両手のしびれ、不安感、脱力感、疲労感、倦怠感、発汗、不快感、排尿困難、口内乾燥、混乱、協調障害、低迷感、焦燥、睡眠障害、認知障害、幻覚、健忘、集中障害、うつ、食欲変化、感覚異常、しゃっくり、動悸、冷感、

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管する必要があり、室温である1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色の液体が入った無色透明なアンプル

包装単位

1ml/アンプル x 50アンプル / BOX