薬情報

ヒアルミニ-ディ点眼液(ヒアルロン酸ナトリウム)(1回用)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1.8mg / 1mL
製造・輸入元
(주)넥스팜코리아, 주식회사제뉴원사이언스
外形
透明なプラスチック容器に無色透明な液体が入った点眼薬
包装
13.5ミリリットル/箱(0.45mL × 30本), 27ミリリットル/箱(0.45mL × 60本), 21ミリリットル/箱(0.35mL × 60本)
承認状況
正常

品目基準コード 201606387 · 届出 2016.10.31 · 保険コード 671705611

要約

主な用途
角膜上皮障害(内因性・外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
1回1滴、1日5〜6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。

成分

製造会社
(주)넥스팜코리아
製造会社
주식회사제뉴원사이언스

効能・効果

角膜上皮障害(内因性・外因性)の改善

  • 角膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、ドライアイ症候群、手術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用
承認事項の原文を見る

この医薬品はシェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンズ-ジョンソン症候群)、ドライアイ症候群などの内因性疾患による角膜上皮障害や、手術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズの装用などによって生じる外因性角膜上皮障害の治療に使用します。

点眼方法

成人点眼量

1回1滴、1日5〜6回点眼します。 症状に応じて適宜増減します。

注意事項

この薬は、たんぱく質系薬物にアレルギーがある方や、この薬の成分に過敏反応を示す方には使用しないでください。 この薬を使用する際に、まぶたのかゆみ、目の刺激、結膜炎、充血、角膜障害、異物感、目やに、目の痛みなどの症状が現れることがあります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、時折まぶたの炎症や皮膚炎が生じることもあるため、これらの症状が現れたら使用を中止し、医師に相談してください。 この薬はステロイド剤、ドライアイ治療薬、抗菌薬、緑内障薬、抗アレルギー薬、白内障薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと併用する際に副作用がより頻繁に発生することがあります。 この薬は他の点眼薬と同時に使用しないでください。他の点眼薬を使用した後は、30分ほど間を置いてからこの薬を使用してください。 この薬は点眼用にのみ使用する必要があり、容器の先端がまぶたやまつげに付かないように注意してください。 目やにや細菌によって薬剤が汚染されることがあるため、直接目に触れないようにしてください。 使い捨て製品は初めて使用する際に1〜2滴は捨て、開封時に生じる容器の破片を取り除く必要があります。 汚染防止のため、他の人と共同で使用せず、開封後はすぐに使用し、残った薬剤と容器は捨ててください。 この薬はリン酸塩を含んでおり、重度の角膜損傷がある場合まれに角膜石灰化が生じる可能性があるため、ご注意ください。 子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、涼しい場所に保管してください。 品質保持のため、他の容器に移し替えないことをお勧めします。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

まぶたのかゆみ、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、びまん性表層角膜炎、異物感、目やに、眼痛、まぶた炎、まぶた皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しており、直射日光や高温を避けることが推奨されます。

外観・包装

外形

透明なプラスチック容器に無色透明な液体が入った点眼薬

包装単位

13.5ミリリットル/箱(0.45mL × 30本), 27ミリリットル/箱(0.45mL × 60本), 21ミリリットル/箱(0.35mL × 60本)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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