表示中の薬マイレプティックエン腸溶錠360ミリグラム(ミコフェノレートナトリウム)
ミコフェノラートナトリウム 384.8mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ジョングンダン

品目基準コード 201606255 · 承認 2016.10.24 · 保険コード 643307610
同種腎移植後の急性拒絶反応の予防
本剤は同種腎移植を受けた患者において急性臓器拒絶反応を防ぐために使用されます。特にシクロスポリンとコルチコステロイドと合わせて服用することで、効果的に拒絶反応を予防できます。これにより移植された腎臓の機能を安定的に維持するのを助けます。
この薬剤は、新たに腎移植を受けた患者に対し、移植後できるだけ早く投与を開始しなければならない。 ミコフェノール酸として1回720 mgを1日2回、かまずに経口投与する(1日用量1,440 mg)。 この薬剤は食事に関係なく投与できるが、空腹時(食事の1時間前)または食後2時間のいずれかを選択して服用し、選択した服用時間を継続して維持しなければならない。 高齢者では用量を調節する必要はない。 移植手術後に移植片機能の遅延がみられる患者では、用量を調節する必要はない。重度の慢性腎不全患者(糸球体濾過率 < 25 mL/min/1.73 ㎡)は慎重に観察すること。このような患者では、1日1,440 mgを超えてはならない。 重度の肝実質疾患を有する腎移植患者では、用量を調節する必要はない。 腎移植拒絶反応はミコフェノール酸の薬物動態に変化を及ぼさない。本剤の中止または減量は必要ない。
18歳以下の患者における安全性および有効性は確立されていない。
本剤は妊娠の可能性のある女性患者が服用する場合は必ず避妊が必要であり、妊娠中に服用すると流産や先天性奇形のリスクが大幅に増加します。 本剤は授乳中には絶対に服用してはならず、免疫系を抑制して感染リスクが高まり、リンパ腫のような悪性腫瘍が発生する可能性があります。 したがって、本剤は免疫抑制治療の経験がある専門医が管理する施設で使用すべきであり、患者は定期的な血液検査と健康状態のチェックが必要です。 本剤や成分にアレルギーがある人、特定の遺伝病を持つ患者、妊娠中または授乳中の女性、乳糖不耐症の患者には投与してはなりません。 腎機能が著しく低下した患者や消化器系疾患が重篤な患者は本剤を慎重に使用する必要があり、異常反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 本剤を服用している間に感染症状、出血、あざが現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があり、免疫抑制により感染リスクが高まるため、感染予防に気を付ける必要があります。 本剤は血液細胞数の減少、消化器障害、高血圧、皮膚発疹、肝機能異常など様々な副作用が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 特に本剤は他の免疫抑制剤と併用する際に副作用のリスクが高まるため、併用投与時は一層の注意が必要です。 妊娠中の本剤の使用は胎児に深刻な危害を及ぼす可能性があるため、妊娠を計画している女性は治療開始前に必ず医師に相談し、治療中は徹底した避妊が求められます。 男性患者も治療中及び治療後一定期間内は避妊が必要であり、本剤は母乳に分泌されて乳児に有害な可能性があるため、授乳中には服用してはなりません。 本剤は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があり、生ワクチン接種は避けるべきです。 過剰摂取時には免疫抑制が過度になり、深刻な感染や血液障害が発生する可能性があるため、直ちに医療スタッフの治療を受ける必要があります。 本剤は子供の手が届かない場所に保管し、粉砕や粉状の形態で扱う場合は吸入や皮膚接触を避ける必要があります。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
本剤は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く維持できます。
淡いオレンジ~赤色の楕円形フィルムコーティング錠
50錠(10錠/PTP包装 x 5)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。