マイレプティクエン錠180ミリグラム(ミコフェノレートナトリウム)

成人服用量

（腸溶錠） 本剤は、新たに腎移植を受けた患者に対し、移植後できるだけ速やかに投与を開始すること。 ○ 成人： ミコフェノール酸として1回720 mgを1日2回、噛まずに経口投与する（1日用量1,440 mg）。 本剤は食事の影響を受けずに投与できるが、空腹時（食前1時間）または食後2時間のいずれかを選択して服用し、選択した服用時間を継続して守ること。 ○ 高齢者： 高齢者では用量を調節する必要はない。ただし、一般にこれらの高齢者では副作用のリスクが増加する可能性がある。他の免疫抑制剤と本剤を併用投与されている患者でも、副作用のリスクが増加する可能性がある。 ○ 腎不全患者： 移植手術後に移植片機能が遅延している患者では、用量を調節する必要はない。重度の慢性腎不全患者（糸球体濾過率 < 25 mL/min/1.73 ㎡）は慎重に観察すること。このような患者では、1日1,440 mgを超えてはならない。 ○ 肝不全患者： 重度の肝実質疾患を有する腎移植患者では、用量を調節する必要はない。 ○ 拒絶反応期間中の治療： 腎移植の拒絶反応は、ミコフェノール酸の薬物動態に変化を与えない。本剤の中止または減量は必要ない。

小児服用量

○ 小児： 18歳以下の患者における安全性及び有効性は確立されていない。

この薬は妊娠の可能性がある女性患者が服用する場合、必ず避妊をする必要があります。妊娠中にこの薬を服用すると流産や先天性異常のリスクが増加する可能性があります。また、授乳中にはこの薬を服用してはいけません。 この薬は免疫機能を抑制する薬物のため、感染にかかりやすくなり、リンパ腫や他の悪性腫瘍が発生するリスクがあります。したがって、この薬は免疫抑制剤の使用経験がある医師と適切な施設でのみ使用する必要があります。 この薬や成分に過敏症のある患者、特定の遺伝性疾患のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。乳糖不耐症の患者も注意が必要です。 重度の腎不全患者や重篤な消化器疾患のある患者、腎移植後に臓器機能回復が遅れている患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、異常反応が発生する可能性が高くなります。 この薬を服用している間に感染症の症状、血液異常の症状、消化器の問題、呼吸器の症状が現れる可能性があるため、異常症状があればすぐに医師に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に制酸剤、免疫抑制剤、経口避妊薬、ワクチンなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠計画中の女性は服用前に必ず医師に相談する必要があり、治療中および治療後一定期間避妊をする必要があります。授乳中にはこの薬を服用してはいけません。また、男性も服用中および服用後一定期間避妊が必要です。 小児と高齢者に対する安全性は十分に確認されていないため、特別な注意が必要です。 過量服用の場合、免疫抑制が過度になり、感染のリスクが大幅に増加する可能性があります。血液疾患が発生すると服用を中止または調整する必要があります。 この薬は粉砕したり、粉を吸入しないよう注意が必要であり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替えることは避けるべきです。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 適切な保管条件を守ることで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

緑色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠(10錠/PTP包装 x 5)