テルミノバ錠40/5mg

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者のうち軽度及び中等度は用量調節を必要としませんが、重度の患者は低用量で治療を開始し、徐々に増加します。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が40ミリグラムを超えてはいけません。

小児服用量

18歳以下の小児患者に対する安全性および有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠中期および後期に胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は服用してはいけません。 この薬は主成分または類似成分に過敏症のある患者、胆道閉塞性疾患患者、重度の肝障害患者、重度の低血圧患者、心原性ショック患者、急性心筋梗塞後不安定な心不全患者など特定の患者には投与してはなりません。 原発性アルドステロン症患者や動脈弁及び僧帽弁狭窄症患者、肝障害患者、消化管疾患患者、腎血管性高血圧患者、透析患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、特にレニン-アンジオテンシン-アルドステロン系に影響を与える他の薬剤と併用する場合は注意が必要です。 この薬を服用する際に最も一般的な副作用としてめまいおよび末梢浮腫が現れることがあり、稀に失神や深刻な異常反応が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 妊娠中この薬を使用すると、胎児の腎機能低下、羊水過少症、頭蓋骨形成低下など深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は血圧を下げるため、低血圧のリスクのある患者は服用前に体液および塩分状態を確認し、低血圧症状が現れた場合は適切な治療を受ける必要があります。 血清カリウム値が上昇する可能性があるため、特に腎機能が弱い患者や心不全患者は定期的な血液検査によりカリウム値を確認する必要があります。 腎機能が低下した患者はこの薬を服用中に腎機能が悪化する可能性があるため、血液検査で腎機能を定期的にチェックしなければなりません。 この薬のカルシウムチャネル遮断剤成分は重度の冠状動脈疾患患者において狭心症や心筋梗塞のリスクを高める可能性があるため注意が必要です。 授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、運転や機械の操作時に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にジゴキシン、リチウム、ワルファリン、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する場合は医師または薬剤師に相談し、定期的な検査が必要です。 過量摂取した場合、低血圧、心拍数異常、めまい、急性腎不全などの症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供には安全性および効果が十分に確認されていないため、18歳以下の小児への投与は推奨されません。 高齢者の場合、身体反応がより敏感になる可能性があるため、服用時に注意が必要であり、用量調節が必要な場合があります。 製品は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにし、投与直前に包装を開封して服用しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白い肌、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛

軽度の副作用

めまい、眠気、頭痛、片頭痛、感覚異常、末梢浮腫、無力症、疲労、胸痛、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、かゆみ、発疹、脱毛、多汗、関節痛、筋けいれん、筋肉痛、排尿障害、頻尿症、夜間尿、勃起機能障害、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、咳、眩暈、耳鳴り、血液尿酸値増加、血液クレアチニン値増加、体重増加、体重減少、無力症、病感、不眠症

この薬は光に敏感なため、光が遮られる密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持し、あまり高温または低温の場所は避けることが望ましいです。

外形

白色または淡白色の楕円形の錠剤

包装単位

30錠/箱[10錠/ブリスター x 3], 30錠/瓶