アモスタ錠80/5mg

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用しなければなりません。 できるだけ毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 40/5ミリグラム、80/5ミリグラム、40/10ミリグラムの各用量は、それぞれ血圧のコントロール程度に応じて投与されます。 腎障害患者は重度の場合、低用量から始めて徐々に増量します。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性及び有効性は確立されていないため、投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期と第3期には胎児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は服用してはなりません。 この薬の主成分や関連薬剤にアレルギーのある人、肝臓や心臓機能が著しく低下した患者、重度の低血圧患者、急性心筋梗塞後不安定な心不全患者など特定の疾患を持つ患者には投与してはなりません。 肝機能が低下しているか胆道閉塞疾患がある患者はこの薬の代謝が遅れる可能性があるので注意して服用し、消化管疾患や腎疾患のある患者も慎重に使用する必要があります。 この薬はめまい、末梢浮腫、低血圧などの副作用がよく見られ、稀に重篤な副作用も報告されているため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談しなければなりません。 血圧低下作用により低血圧が発生する場合があるため、体液や塩分が不足している患者は服用前に状態を改善し、服用中も状態を注意深く観察する必要があります。 また、血中カリウム濃度が高くなるリスクがあるため、カリウム補充剤やカリウムを含む薬剤を併用する場合は注意が必要です。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎機能が低下している患者は定期的に血液検査を行い腎臓の状態を確認する必要があります。 心疾患のある患者、特に心不全患者はこの薬を服用する際に肺水腫などの心臓に関連する副作用の発生可能性があるため注意が必要です。 この薬にはソルビトールが含まれており、遺伝的に果糖を分解できない患者は服用してはなりません。 糖尿病患者がこの薬を服用すると心血管疾患のリスクが増加する可能性があるため、冠動脈疾患の有無を事前に評価し適切な診断検査を受ける必要があります。 服用中にめまいや眠気が現れる場合があるため、自動車運転や危険な機械操作時には注意が必要です。 この薬は他の降圧薬や特定の薬剤と併用する際に相互作用が生じる可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療スタッフに知らせなければなりません。 過剰服用時には低血圧、めまい、心拍異常などが現れる可能性があり、直ちに医療スタッフの処置を受けなければなりません。 子供の手の届かない場所に保管し、製品は密封された状態で保管し、服用直前に開封することが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口／目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、息切れまたは呼吸困難、皮膚または目が黄疸（黄ばみ）になる、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、膀胱炎、貧血、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、高血糖、抑うつ、不眠、気分変動、不安、混乱状態、眠気、偏頭痛、頭痛、感覚異常、味覚異常、震え、視覚障害、眩暈、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、嘔気、嘔吐、口乾、かゆみ、発汗、

この薬は光に弱いため、光の入らない容器に保管するべきです。また、薬の効果を維持するために常温（1度から30度）の範囲で保管することが重要です。

外形

白色と淡い灰色の両面が凸状の楕円形二重錠です。

包装単位

30錠（10錠/PTP × 3）