デュアルサルタン錠40/10mg

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水とともに服用する必要があります。 可能であれば、毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者のうち軽度および中等度の腎障害患者は用量調整を必要としませんが、重度の患者は低用量から始めて徐々に増量します。 肝障害患者はテルミサルタンの1日の投与量を40ミリグラムを超えてはなりません。 高

小児服用量

18歳以下の小児患者に対する安全性および有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されない。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2期および第3期に摂取すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠中は使用してはいけません。 妊娠が確認された場合は、できるだけ早くこの薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は主成分または関連成分にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠可能性のある女性、授乳中の女性、胆道閉塞性疾患患者、中等度の肝機能障害患者、心臓の左心室流出路が狭い患者、重度の低血圧患者、ショック状態の患者、急性心筋梗塞後不安定心不全患者、添加物にアレルギーがある患者、糖尿病または中等度以上の腎機能障害患者には投与しないでください。 特定の疾患を持つ患者、例えば原発性アルドステロン症、動脈弁または僧帽弁狭窄症、肝機能障害、消化管疾患、腎血管性高血圧、透析中の腎不全患者、高齢者などはこの薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬を服用中に最も一般的に現れる副作用はめまいや手足のむくみです。 稀に重大な副作用として失神などがあるため、異常が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中にはこの薬を始めるべきではなく、妊娠を計画している場合は安全が確認された他の高血圧治療薬に置き換えることが望ましいです。 この薬は血圧を下げる効果があるため、低血圧の症状が現れる可能性があります。特に体液が不足している患者は服用前に医師と相談しなければなりません。 血中カリウム濃度が上昇するリスクがあるため、カリウム補充剤やカリウムを含む薬を併用する場合には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は定期的に血液検査を行って腎機能および電解質状態を確認する必要があります。 心疾患がある患者はこの薬の服用後に心筋梗塞や狭心症の症状が悪化する可能性があるため注意してください。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 他の薬との併用時に相互作用があることがあるため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 服用量を超えて服用すると低血圧、心拍異常、急性腎不全などの深刻な副作用が発生する可能性があるので、すぐに医療機関を受診してください。 子供や18歳未満の青少年にはこの薬の安全性と効果が十分に確認されていないため、推奨されません。 高齢者はこの薬に対してより敏感に反応する可能性があるため、初めは低用量から始めて徐々に増量する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さず、開封直前に包装を破って服用してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、呼吸困難、肝障害（黄疸）、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、重度の浮腫または排尿異常、深刻な神経系の症状、血管性浮腫（致命的結果を伴う）、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、肝炎、黄疸、肝酵素上昇、敗血症、白血球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー反応、失神、心筋梗塞、心室性頻脈、不整脈、心房細動、血管炎、

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、膀胱炎、貧血、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、高血糖、うつ病、不眠、気分変化、不安、混乱状態、眠気、偏頭痛、感覚異常、震え、視覚障害、めまい、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、発赤、低血圧、立ちくらみ低血圧、咳、鼻炎、排便習慣変化、腹痛、消化不良、悪心、嘔吐、口腔乾燥、歯茎肥大、脱毛

この薬は光に敏感であるため、光の遮断される密閉容器に保管しなければなりません。そして、室温、すなわち1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色および淡青色の両面が膨らんだ楕円形の二重錠

包装単位

30錠/PTP[30錠(10錠/PTP x 3)]