ツータップス錠40/10ミリグラム

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者は重度の腎障害の場合は低用量から治療を開始し、用量を徐々に増加させます。 肝障害患者は40ミリグラムを超えてはなりません。 高齢者は低用量から治療を開始し、用量を徐々に増加させます。

小児服用量

満18歳以下の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、本剤の投与は推奨されません。

本剤は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用する場合、胎児に深刻な危険をもたらす可能性があります。胎児の腎機能低下、頭蓋骨形成遅延、重篤な場合には死亡に至る可能性があるため、妊娠中には使用してはいけません。 本剤は特定の患者に投与してはいけない場合があり、主成分または類似成分にアレルギーのある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、肝臓や心臓に重篤な問題がある患者が該当します。 肝機能が低下している患者や特定の心疾患がある患者、腎機能が著しく低下している患者は、本剤を使用する際にさらに注意が必要で、用量調整や医療従事者の厳重な観察が必要となります。 本剤を服用中はめまいや浮腫などの症状がよく現れることがあり、稀に重篤な副作用として失神や心臓の問題などが発生することがあります。異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 服用中は低血圧が発生する可能性があるため、特に体液や塩分が不足している患者は服用前に状態を良く管理し、低血圧症状が現れた場合は適切な措置を取る必要があります。 本剤は血中カリウム濃度を上昇させる可能性があるため、高カリウム血症のリスクがある患者は定期的に血液検査を行いカリウム濃度を確認する必要があります。 腎機能が弱い患者も本剤服用時には定期的な腎機能検査と血液検査が必要です。腎移植患者に対する安全性は確立されていません。 心疾患のある患者では狭心症や心筋梗塞のリスクが増加する可能性があるため、症状の変化に注意しながら服用してください。 本剤は眠気やめまいを引き起こすことがあるため、運転や危険な機械操作の際には注意が必要です。 妊娠計画があるまたは妊娠中の女性は本剤を服用しないべきであり、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止し、他の治療法に切り替える必要があります。 本剤は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に特定の心臓薬、利尿薬、カリウム補充剤などと併用するときは注意が必要です。 過量服用時には低血圧、心拍数変化、腎不全などが発生する可能性があるため、直ちに病院を受診し適切な治療を受けなければなりません。 保管時には子供の手の届かない所に置き、開封後はすぐに服用し、別の容器に移し替えない方が良いとされています。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変化（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、失神、眠気、頭痛、偏頭痛、感覚異常、味覚異常、震え、視覚障害、眩暈、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、顔面紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口腔乾燥、かゆみ、発疹、脱毛、紫斑、皮膚変色、湿疹、紅斑、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、血小板減少症、

本剤は光に敏感であるため、光が遮断される容器で保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

本剤は白色と淡青色の両面が凸型の楕円形二重錠です

包装単位

30錠/箱[10錠/Alu-Alu)x3],30錠/瓶