マンタミン注

成人投与量

この薬に注射用蒸留水5mLを軽く振って溶かした後、5分以内に静脈用ぶどう糖蒸留水、生理食塩注射液またはこれに類似した静脈栄養液500mL〜1000mLに混合して1日1回点滴静脈注射する。

小児投与量

11歳以上の小児は大人と同じ服用法を守る。

この薬は妊娠初期3ヶ月以内の女性や妊娠の可能性がある女性に1日5,000 IU以上のビタミンAを投与する場合、先天性奇形を引き起こすリスクがあるため注意が必要です。 この薬やこの薬に含まれる成分にアレルギー反応のある患者や血友病患者には投与してはいけません。 高カルシウム血症の患者はこの薬に含まれるビタミンDにより症状が悪化する可能性があるため、血液及び尿検査を通じて状態を確認する必要があります。また、腎機能が低下している患者もビタミンDの過剰摂取により腎機能がさらに悪化するリスクがあるため注意が必要です。 11歳以上の小児には慎重に投与する必要があり、気管支喘息や発疹、じんましん等のアレルギー体質の患者や薬物過敏反応の病歴がある患者も注意が必要です。 過剰投与によりビタミンA及びDに対する過敏反応が現れる可能性があり、ショックやアナフィラキシー症状が発生する可能性がありますので、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 数週間以上長期間投与する場合にはビタミンA及びDが体内に蓄積されるか検査することが重要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、アセタゾラミド、クロロチアジドナトリウム、塩酸テトラサイクリン、アルカリ性溶液などと一緒に使用しないでください。また、カルシウム塩が存在する環境では葉酸が不安定になる可能性があります。 さらにこの薬に含まれる塩酸ピリドキシン成分はレボドパの効果を減少させる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はビタミンAの過剰摂取による副作用リスクがあるため用法と用量を厳守する必要があります。 11歳未満の小児に対する安全性及び有効性は確立されていないため、投与に慎重を要します。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量の調整等が必要です。 この薬は尿糖検査またはその他の尿検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時にはこれを考慮する必要があります。 使用時には開封後すぐに使用し、残った薬は再使用しないでください。また、光に弱い成分が含まれているため、遮光して保管することが望ましいです。 希釈されていない原液をそのまま注射せず、必ず希釈して使用してください。また、蛋白質アミノ酸製剤と混合した場合は8時間以内に使用する必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、凍結を避け、冷暗所に保管してください。 さらに医薬品を元の容器から外して他の容器に保管しないで、元の容器に入れてしっかりと閉じて保管することが安全です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状、呼吸困難

軽度の副作用

血圧低下、意識障害、チアノーゼ、吐き気、胸部不快感、顔面潮紅、かゆみ、発汗、高カルシウム血症の悪化、腎機能低下の懸念、めまい、失神

この薬は密封された容器に保管する必要があります。室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を安全に維持することができます。

外形

黄色い粉末が入った茶色のバイアルの凍結乾燥注射剤

包装単位

713.78mg/バイアル x 10