リッチナイト錠3ミリグラム(ドキセピン塩酸塩)
ドキセピン塩酸塩
医療用医薬品
風林無薬株式会社
品目基準コード 201605588 · 届出 2016.09.21
この製品は2023.03.27に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
睡眠維持が困難な不眠症の短期治療
この医薬品は睡眠維持が困難な不眠症の症状を短期的に治療するために使用されます。寝付きにくい、または頻繁に目覚める問題を改善し、より深く安定した睡眠を助けます。
成人:本剤の推奨用量は1日1回6mgであり、患者によっては医師の処方に従い1日1回3mgが適切な場合がある。 65歳以上の高齢者:本剤の推奨初回用量は1日1回3mgである。医師の処方に従い、1日最大6mgまで投与できる。 本剤は1日最大6mgを超えて投与してはならない。 本剤は就寝前30分以内に服用し、翌日への影響を最小限にするため、食後3時間以内には服用しないこと。
この薬は睡眠障害が身体的または精神的疾患の症状である可能性があるため、使用前に患者の状態を入念に評価する必要があります。 7〜10日間使用しても不眠症が改善しない場合、他の精神的または内科的疾患がある可能性があるので、専門医に相談する必要があります。 この薬を服用している間は、睡眠運転のように完全に目が覚めていない状態で行動することがあり得るので、運転や危険な機械の操作は避けなければなりません。 アルコールや他の中枢神経抑制薬と一緒に服用するとこれらのリスクが高まるため、絶対に一緒に服用しないでください。 うつ病患者は、この薬を服用する際に自殺の考えや行動が悪化する可能性があるため、新しい行動の変化が現れた場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 この薬は中枢神経系を抑制する効果があるため、服用後は眠気や集中力の低下が見られる可能性があり注意が必要です。 アルコール、抗ヒスタミン薬などの中枢神経抑制効果のある薬物と併用すると、鎮静効果が強くなる可能性があるため注意が必要です。 この薬または成分にアレルギーがある患者、特定の抗うつ薬(MAO阻害剤)を服用中の患者、治療されていない緑内障や重度の尿閉の患者は服用しないでください。 妊娠中は胎児に対するリスクがある可能性があるため、必要な場合のみ医師の判断の下で慎重に服用する必要があります。 授乳中の場合は、この薬が母乳中に分泌される可能性があり、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳の可否について医師と相談する必要があります。 子供の場合は安全性と効果が確立されていないため使用は推奨されません。 高齢者はこの薬に対してより敏感である可能性があるため、最初は低用量から始め、状態を注意深く観察する必要があります。 肝機能が良くない患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始め、慎重にモニタリングする必要があります。 睡眠時無呼吸症候群の患者はこの薬を服用する際に呼吸機能が悪化する可能性があるため、特に注意が必要であり重度の患者は使用を避けることが好ましいです。 この薬は乱用の可能性が低く依存性も少ないですが、服用中に異常行動や薬物追求行動が現れた場合は医師に相談する必要があります。 過剰服用は深刻な中毒症状を引き起こす可能性があるため、直ちに医療機関で緊急処置を受け、自ら治療を行わないでください。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管することが重要です。保管温度は1度から30度の間の室温を維持し、あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所は避けなければなりません。
青色の楕円形錠剤
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ドキセピン塩酸塩
医療用医薬品
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。