セフトリアソン注2g(セフトリアクソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフトリアクソンとして1日1回1〜2g(効力)を静脈または筋肉注射します。 重症疾病または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g(効力)まで増量できます。 高齢者：成人の用法・用量を変更する必要はなく、そのまま従います。 淋病治療の際には250mg(効力)を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後感染症予防

小児投与量

新生児(生後14日以内)：体重Kgあたり20〜50mg(効力)を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg(効力)を超えない。 乳幼児および小児(生後15日〜12歳)：体

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混ぜたり同時に投与してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が反応して沈殿物を生成し、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、投与してはいけません。 この薬にアレルギー反応がある、またはセファロスポリンやペニシリン系抗生物質に過敏症のある患者は使用してはいけません。また、局所麻酔薬のリドカインにアレルギーがある場合、筋肉注射時に注意が必要であり、リドカインを含むこの薬を静脈注射してはいけません。 未熟児やビリルビン結合に問題のある新生児はこの薬を使用しないべきです。カルシウム含有溶液を投与されている新生児にもこの薬を投与してはいけません。 過去に薬物アレルギーや喘息、蕁麻疹などのアレルギー症状があった患者は慎重に投与する必要があります。また、腎機能が著しく低下している患者は用量調整が必要です。さらに、経口栄養を受けている患者や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬を使用すると、下痢、発疹、肝機能異常、血液細胞数の減少などの副作用が一般的に見られ、稀に深刻なアレルギー反応や間質性肺炎、急性腎不全などが発生することがあります。症状が現れたら直ちに医療スタッフに相談してください。 投与中は肝臓と腎臓の機能、血液検査などを定期的に実施して異常がないか確認することが重要です。また、この薬は運転や機械操作時にめまいなどの副作用を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の特定の薬剤と相互作用する可能性があるので、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などと一緒に使用する場合は医療スタッフの指示に従ってください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談してください。 新生児および未熟児にはビリルビン脳症のリスクのため使用が制限されるため、高齢者は身体機能の低下により副作用発生リスクが高いため注意が必要です。 この薬を投与する際にはカルシウム含有溶液と同時に使用しないよう注意し、注射液の調製後はできるだけ早く使用することが推奨され、また調製された溶液は一定時間内に使用し、保管時も適切な温度を保つことが必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息が詰まるまたは呼吸が困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるくなる、肝臓異常(黄疸)、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光のような

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支攣縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニンの増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症、舌炎、食欲不振、神経炎、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、コニス

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度以内の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を良く維持することができます。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル/ケース