デュビメット徐放性錠剤0.25/500ミリグラム

成人服用量

この薬は通常夕食と一緒に1日1回投与され、メトホルミンに関連する胃腸障害を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬0.5/1000 mg徐放性錠は1日1回、1回1錠を服用します。 0.25/500mg、0.25/750 mg、0.25/1000 mg徐放性錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1日最大権

この薬は心臓に負担をかける可能性のある疾患がある患者には注意して使用すべきです。 特に心不全がある場合や過去に心不全の病歴があった患者はこの薬を使用しない方が良いです。 治療中は体重変動、息切れ、むくみなどの心不全症状をよく観察する必要があります。 これらの症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせ、状態を評価し適切な措置を受ける必要があります。 またこの薬は腎機能が低下している患者には使用せず、腎機能が正常か定期的に検査する必要があります。 肝機能が障害されている患者もこの薬を避けるのが安全です。 この薬は稀に重度の代謝性アシドーシスである乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、乳酸アシドーシスの症状である倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などが現れた場合はすぐに病院を受診する必要があります。 アルコールを過度に摂取すると乳酸アシドーシスのリスクが増すため、この薬を服用中は飲酒を控えるべきです。 血糖降下作用のある他の薬剤と併用する場合は低血糖のリスクがあるため、血糖を定期的に確認し注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 小児または高齢者にはこの薬の安全性と有効性が十分に確認されていないため注意が必要です。 薬物を過剰摂取した場合はすぐに医療従事者に知らせ、必要な治療を受けるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 服用中に体重増加、むくみ、疲労、肝機能異常の症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談するべきです。 チアゾリジンジオン系薬剤の特性上、骨折のリスクが増加する可能性があるため、骨の健康管理に注意を払う必要があります。 この薬を服用する際は定められた用法と用量を厳守し、勝手に服用量を増減しないようにしなければなりません。 薬を服用している間、定期的に血液検査と腎機能、肝機能検査を受けることが重要です。

重篤な副作用

むくみ、過度かつ急激な体重変化、呼吸困難、息切れ、呼吸困難、心不全、乳酸アシドーシス、肝機能障害（ALT増加、AST増加、黄疸）、急性腎不全、急性心筋梗塞、敗血症、頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、低血糖、高血圧を伴う重度のむくみ、腎機能低下、血中クレアチニン増加、急性呼吸窮迫症候群、喘息悪化、肺水腫、肺炎、脳幹梗塞、

軽度の副作用

頭痛、胸の痛み、虫歯、歯の病気、便秘、下痢、胸焼け、風邪、上気道感染、咳、高血糖、クレアチニンホスファターゼ増加、喉の渇き、かゆみ、関節炎、筋肉痛、骨折、関節痛、血尿、ALT増加、AST増加、脂肪肝、めまい、感覚異常、糖尿病性網膜症、外科的介入、椎間板疾患、動悸、高血圧（血圧上昇）、貧血、帯状疱疹、乳房不快感、逆流性食道炎

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。

外形

青色の長方形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

瓶詰め - 30錠/瓶