薬情報
パピオン徐放錠(バプロピオン塩酸塩)

パピオン徐放錠(バプロピオン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ブプロピオン塩酸塩›150mg / 1錠
製造・輸入元
(株)韓国ファーマ
外形
両面が盛り上がった白色の円形徐放性フィルムコーティング錠
包装
28錠(14錠/PTP×2)
承認状況
正常

品目基準コード 201605177 · 承認 2016.08.30 · 保険コード 653005840

要約

主な用途
ニコチン依存に対する短期禁煙補助療法、うつ病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
本剤はそのまま飲み込み、砕いたり、分割したり、噛んだりしないこと。このようにすると、発作を含む副作用のリスクが高まる可能性がある。 禁煙時のニコチン依存症治療に対する短期間の補助療法 初回用量として150mgを1日1回、6日間投与した後、150mgを1日2回に増量する。投与間隔は最低8時間とする。1回の最大投与量は150mg、1日の総投与量は300mgを超えないこと。 本剤は患者に最低7週間投与する。 ニコチン依存症治療のため本剤をニコチンパッチと併用投与する場合、用法・用量を変更する必要はない。 うつ病 成人における本剤の目標通常用量は150mgを1日2回(300mg/day)である。最低4日間、本剤1錠を午前に1回(150mg/day、150mgを1日1回)投与し、患者の忍容性が適切であれば、1錠ずつ1日2回(300mg/day、150mgを1日2回)に増量する。ただし、投与間隔は最低8時間とする。 300mg/dayを数週間投与しても症状が改善しない患者では、最大400mg/day(1日2回、各200mg)までの増量を考慮できる。 同じ用量(150mgを1日2回)の本剤を維持療法として44週間投与したところ、長期にわたる有効性が確認された。 重度の肝硬変患者に本剤を投与する場合は、極めて慎重に投与する。このような患者では1日100mgまたは2日ごとに150mgを超えないこと。本剤は肝機能障害患者(軽度~中等度の肝硬変を含む)に慎重に投与し、軽度~中等度の肝硬変患者では投与回数および/または投与量の減少を考慮する。 本剤は腎機能障害患者に慎重に投与し、投与回数および/または投与量の減少を考慮する。
小児服用量
18歳未満の患者における本剤の安全性および有効性は、まだ確立されていない。

成分

製造会社
(株)韓国ファーマ

効能・効果

ニコチン依存に対する短期禁煙補助療法、うつ病の治療

  • ニコチン依存、うつ病
承認事項の原文を見る

この医薬品は禁煙時に現れるニコチン依存を短期間に補助的に治療するために使用されます。また、うつ病の症状緩和にも役立つ可能性があります。したがって、禁煙補助及びうつ病治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

本剤はそのまま飲み込み、砕いたり、分割したり、噛んだりしないこと。このようにすると、発作を含む副作用のリスクが高まる可能性がある。 禁煙時のニコチン依存症治療に対する短期間の補助療法 初回用量として150mgを1日1回、6日間投与した後、150mgを1日2回に増量する。投与間隔は最低8時間とする。1回の最大投与量は150mg、1日の総投与量は300mgを超えないこと。 本剤は患者に最低7週間投与する。 ニコチン依存症治療のため本剤をニコチンパッチと併用投与する場合、用法・用量を変更する必要はない。 うつ病 成人における本剤の目標通常用量は150mgを1日2回(300mg/day)である。最低4日間、本剤1錠を午前に1回(150mg/day、150mgを1日1回)投与し、患者の忍容性が適切であれば、1錠ずつ1日2回(300mg/day、150mgを1日2回)に増量する。ただし、投与間隔は最低8時間とする。 300mg/dayを数週間投与しても症状が改善しない患者では、最大400mg/day(1日2回、各200mg)までの増量を考慮できる。 同じ用量(150mgを1日2回)の本剤を維持療法として44週間投与したところ、長期にわたる有効性が確認された。 重度の肝硬変患者に本剤を投与する場合は、極めて慎重に投与する。このような患者では1日100mgまたは2日ごとに150mgを超えないこと。本剤は肝機能障害患者(軽度~中等度の肝硬変を含む)に慎重に投与し、軽度~中等度の肝硬変患者では投与回数および/または投与量の減少を考慮する。 本剤は腎機能障害患者に慎重に投与し、投与回数および/または投与量の減少を考慮する。

小児服用量

18歳未満の患者における本剤の安全性および有効性は、まだ確立されていない。

注意事項

この薬は主要うつ病や精神科的疾患を持つ若い患者において自殺衝動や行動のリスクを増加させる可能性があるため、特に18歳から24歳の患者に投与する際には慎重に考慮する必要があります。 この薬を禁煙治療目的で使用する場合、うつ病や自殺関連症状が現れる可能性があるため、服用中は患者の行動の変化を綿密に観察し、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は発作のリスクがあるため、発作歴があるか発作リスクを高める他の薬を服用している患者には投与してはなりません。 肝臓や腎臓機能が低下している患者には、この薬の代謝や排泄が影響を受ける可能性があるため、用量調整と注意深いモニタリングが必要です。 心血管疾患がある患者にはこの薬の安全性が十分に証明されていないため、投与時には注意が必要です。 この薬の服用中にはアレルギー反応や重篤な皮膚過敏反応が発生する可能性があるため、発疹、かゆみ、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 服用初期には焦燥、不眠、不安などの症状が現れることがあり、これらの症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 この薬は判断力や集中力に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作の際には注意を払う必要があります。 妊娠中や妊娠を計画している女性は、この薬服用前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止するか薬物中止を考慮する必要があります。 この薬は18歳未満の小児及び青年に対しては認可されておらず、高齢者に対しては腎機能低下の可能性を考慮して用量調整が必要な場合があります。 過剰服用時には発作、意識喪失、心臓不整脈などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、定められた用量を厳守し、過剰服用が疑われる場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は他の抗うつ剤やバプロピオン成分を含む薬物と併用してはならず、併用する場合は発作リスクが増加する可能性があります。 また、この薬はCYP2D6酵素を阻害するため、この酵素によって代謝される他の薬物と併用する際には用量調整と注意が必要です。 服用時には薬を噛んだり分割したりせず、そのまま飲み込む必要があり、薬物の放出速度が変わると副作用リスクが高まる可能性があります。 アルコールの摂取はこの薬の副作用を悪化させる可能性があるため、服用期間中はアルコールの摂取を控える必要があります。 最後に、この薬を保管する際には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが安全です。

副作用

自殺衝動、自殺観念、自殺未遂、抑うつ、不安、敵意、攻撃性、怒り、ニコチン禁断症状の悪化、吐き気、口渇、便秘、下痢、食欲不振、口腔潰瘍、渇き、筋肉痛、関節痛、不眠、夢の異常、不安、集中力障害、めまい、神経過敏、震え、不快感、鼻炎、咳の増加、咽頭炎、副鼻腔炎、呼吸困難、鼻出血、パッチ適用部位の反応、発疹、かゆみ、じんましん、味覚異常、耳鳴り、頻尿、頭痛、感染、腹痛、無力症、胸痛、痛み、発熱、紅潮、頻脈、血圧上昇、起立性低血圧、血管拡張、失神、低血圧、異常な夢、記憶障害、異常感覚、頭痛、不安、落ち着きのなさ、混乱、妄想、偏執的思考、幻覚、刺激過敏、離人症、パーキンソン症状、筋緊張異常、運動失調、痙攣、協調不良、血糖障害、体重減少、肝酵素値上昇、黄疸、肝炎、発汗、血管浮腫、アナフィラキシーショック、関節痛、発熱、多形紅斑、Stevens-Johnson症候群、視覚障害、膣出血、急な排尿、排尿管感染、嚥下困難、嘔吐、嚥下困難、片頭痛、外傷による損傷、にきび、食欲増加、腰痛、気管支炎、生理痛、消化不良、胃腸内気体蓄積、インフルエンザ症状、高血圧、首の痛み、血管拡張、脳卒中、完全房室ブロック、期外収縮、心筋梗塞、静脈炎、肺水腫、歯ぎしり、胃逆流、歯肉炎、舌炎、唾液分泌増加、舌浮腫、大腸炎、食道炎、消化管出血、歯肉出血、肝障害、膵炎、胃潰瘍、脚けいれん、筋肉硬直、筋力低下、協調異常、性欲減退、不快感、感情の不安定、運動過多症、過度の筋緊張、感覚低下、記憶喪失、運動失調、非現実感、軽躁症、脳電図異常、運動不全、言語失行、昏睡、自殺、せん妄、発声障害、運動異常症、幸運感、錐体外路症候群、運動減少症、性欲増加、躁状態反応、神経痛、神経症、偏執的思考、自殺未遂、遅発性運動障害、気管支けいれん、肺炎、勃起不全、多尿、前立腺障害、射精異常、膀胱炎、性交痛、排尿痛、女性型乳房、閉経、勃起時の痛み、卵管炎、尿失禁、尿閉、膣炎、高血糖症、低血糖症、不適切な抗利尿ホルモン症状、浮腫、末梢浮腫、糖尿病、斑状出血、貧血、白血球増加症、白血球減少症、リンパ節疾患、全血球減少症、血小板減少症、斑状丘疹性発疹、脱毛症、血管浮腫、剥離性皮膚炎、多毛症、瞳孔調節異常、眼球乾燥、難聴、複視、眼圧上昇、瞳孔散大、眠気、意識消失、伝導障害、不整脈、幻覚、自律神経過剰、伝導障害、発熱、筋硬直、横紋筋融解、低血圧、知覚麻痺、昏睡、呼吸器系不全、精神分裂反応、パーキンソン症、離人症、膵炎、頭蓋内損傷の後遺症、骨折、前立腺異常、精神病、混乱、下痢、胸痛、呼吸困難、咽頭炎、視覚障害、体重減少、不安、無力症、消化不良、夢の異常、ドキドキ感、神経過敏、眠気、せん妄、筋肉硬直、うつ病、幻覚、混乱、嘔吐、不安、双極性障害、自殺傾向、自殺行動、自殺未遂、精神病、幻覚、偏執症、妄想、殺人思考、パニック、自殺観念、自殺未遂、自殺、かゆみ、じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー様反応、皮膚発疹、胸痛、浮腫、呼吸困難、高血圧、血圧上昇、体位性低血圧、脳卒中、失神、完全房室ブロック、期外収縮、心筋梗塞、静脈炎、肺水腫、歯ぎしり、胃炎、黄疸、口腔潰瘍、肝炎、多形紅斑、Stevens-Johnson症候群、過多月経、アルコール依存症、皮膚疾患、睡眠時無呼吸、痰の増加、喀血、排尿流量減少、脳出血、精神分裂反応、コミュニケーション障害、頭蓋内損傷の後遺症、発作、昏睡、運動異常、麻痺

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮断し、空気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外観・包装

外形

両面が盛り上がった白色の円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP×2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。