ヘルスピオン徐放性錠150ミリグラム(ブプロピオン塩酸塩)

成人服用量

本剤はそのまま飲み込み、砕いたり、分割したり、噛んだりしないこと。 禁煙時のニコチン依存症治療に対する短期間の補助療法 患者が喫煙している間に本剤の投与を開始し、「目標禁煙日」を本剤投与後最初の2週間以内、通常は2週目に設定することが推奨される。 初回用量として150mgを1日1回、6日間投与した後、150mgを1日2回に増量する。投与間隔は最低8時間とする。1回の最大投与量は150mg、1日の総投与量は300mgを超えないこと。 本剤は患者に最低7週間投与する。 ニコチンパッチと併用投与する場合、用法・用量を変更する必要はない。 うつ病 投与初期にしばしば認められる焦燥、極度の落ち着きのなさ、不眠を最小限に抑えるため、用量を段階的に増量する。必要に応じて一時的に減量するか、中～長時間作用型の鎮静催眠薬を短期間投与できる。就寝時を避けて投与すると不眠を最小限に抑えられる。持続する副作用に苦痛を訴える場合は、増量を中止する。 初回用量：成人における本剤の目標通常用量は150mgを1日2回（300mg/day）である。最低4日間、本剤1錠を午前に1回（150mg/day、150mgを1日1回）投与し、患者の忍容性が適切であれば、1錠ずつ1日2回（300mg/day、150mgを1日2回）に増量する。ただし、投与間隔は最低8時間とする。 300mg/dayを超える用量への増量：300mg/dayを数週間投与しても症状が改善しない患者では、最大400mg/day（1日2回、各200mg）までの増量を考慮できる。 維持用量：本剤による8週間の急性期治療に反応した再発性大うつ病患者に、同じ用量（150mgを1日2回）の本剤を維持療法として44週間投与した。 重度の肝硬変患者に本剤を投与する場合は、極めて慎重に投与する。このような患者では1日100mgまたは2日ごとに150mgを超えないこと。軽度～中等度の肝硬変患者では、投与回数および／または投与量の減少を考慮する。 腎機能障害患者には慎重に投与し、投与回数および／または投与量の減少を考慮する。

小児服用量

18歳未満の患者における本剤の安全性および有効性は、まだ確立されていない。

この薬は精神的な疾病を治療する際、特に18歳から24歳の若年成人において自殺の衝動や行動のリスクを増加させる可能性があるため、医師は投与の有無を慎重に決定する必要があります。 さらに、この薬を禁煙目的で使用する際にも、うつ感や自殺思考などの重大な精神的症状が現れる可能性があるため、患者と保護者は注意深く観察する必要があります。 この薬は発作のリスクがある患者に特に注意して投与する必要があり、推奨用量を超えてはいけません。 肝臓または腎臓の機能が低下している患者には、この薬の代謝や排泄が遅れる可能性があるため、用量調整と厳重な観察が必要です。 過去に発作障害、中枢神経系腫瘍、アルコールまたは特定の薬剤の突然の中断歴がある患者にはこの薬を投与しないでください。 この薬は他のブプロピオン含有薬と併用してはならず、特に禁煙やうつ症状治療の目的での重複投与は避けるべきです。 投与中には発作、過敏反応、精神病的症状、自殺傾向、心血管系の異常など様々な副作用が現れる可能性があるため、患者の状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は運転や機械操作など集中力が必要な作業に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠計画がある女性はこの薬を服用する際、胎児に影響を与える可能性があるため必ず医師に相談し、授乳中は投与を避けることを推奨します。 子供や青年においては安全性と有効性が確立されていないため使用は推奨されません。 過剰投与では発作、意識喪失、心臓異常などの重篤な副作用が発生する可能性があり、直ちに病院に行き、医師の指示に従って適切な治療を受ける必要があります。 この薬は必ず定められた用法と用量を守って服用する必要があり、勝手に服用を中止したり増量しないよう注意が必要です。

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この薬は光に敏感であるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

白色の両面が凸型の丸形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP×2)